Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.  for further information please refer to section 5.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipine, valsartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - angiotensine ii-antagonisten, combinaties van geneesmiddelen die op het renine-angiotensine systeem, angiotensine ii-antagonisten en calciumantagonisten - behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (hct), genomen van drie single-component formuleringen of als een dual-component en de formulering van een één-component.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (hct), genomen van drie single-component formuleringen of als een dual-component en de formulering van een één-component.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (hct), genomen van drie single-component formuleringen of als een dual-component en de formulering van een één-component.

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; telmisartan 80 mg/stuk - tablet - hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), - telmisartan and diuretics

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - hydrochloorthiazide 25 mg/stuk ; telmisartan 80 mg/stuk - tablet - hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b), - telmisartan and diuretics

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; telmisartan 40 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; meglumine ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201), cellulose, microkristallijn (e 460) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; meglumine ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201), cellulose, microkristallijn (e 460) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; meglumine ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan and diuretics

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - hydrochloorthiazide; telmisartan; - tablet - telmisartan and diuretics

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - hydrochloorthiazide; telmisartan; - tablet - telmisartan and diuretics

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochloorthiazide - hypertensie - angiotensine ii-antagonisten, normaal, angiotensine ii-antagonisten, combinaties - behandeling van essentiële hypertensie als substitutietherapie bij volwassen patiënten wiens bloeddruk afdoende wordt beheerst op de combinatie van valsartan, amlodipine, hydrochloorthiazide (hct), genomen van drie single-component formuleringen of als een dual-component en de formulering van een één-component.