Clobazam Aurobindo 10 mg, tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clobazam aurobindo 10 mg, tabletten

clobazam 10 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b)

Clobazam Aurobindo 20 mg, tabletten Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clobazam aurobindo 20 mg, tabletten

clobazam 20 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b)

Epaclob 1 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epaclob 1 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik

ethypharm 194, bureaux de la colline 92213 saint cloud (frankrijk) - clobazam 1 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; frambozensmaakstof ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), acesulfaam kalium (e 950) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; frambozensmaakstof ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415)

Epaclob 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epaclob 2 mg/ml, suspensie voor oraal gebruik

ethypharm 194, bureaux de la colline 92213 saint cloud (frankrijk) - clobazam 2 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; frambozensmaakstof ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), acesulfaam kalium (e 950) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; frambozensmaakstof ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415)

Epidyolex Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - van anti-epileptica, - epidyolex is geïndiceerd voor gebruik als adjuvante therapie van aanvallen in verband met het lennox-gastaut syndroom (lgs) of dravet syndroom (ds), in combinatie met clobazam, voor de patiënten van 2 jaar en ouder.

Diacomit Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - van anti-epileptica, - diacomit is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met clobazam en valproate als adjuvante therapie van vuurvaste gegeneraliseerde tonic-klonische aanvallen bij patiënten met ernstige myoclonische epilepsie in kinderschoenen (smei, het dravet syndroom) waarvan vangsten niet voldoende zijn gecontroleerd met clobazam en valproate.

Ontozry Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

ontozry

angelini pharma s.p.a - cenobamate - epilepsie - van anti-epileptica, - adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.