tanacain 40mg/tab επικαλυμμενο δισκιο
ipsen ΕΠΕ (0000000881) Αγ. Δημητρίου 63,, ΑΛΙΜΟΣ, 17456 - ginkgo tree leaves extract - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - 8500002553 ginkgo tree leaves extract 0.400000 g - ginkgo biloba
tebokan 40mg/tab f.c.tab
vianex a.e. - ginkgo biloba - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ginkoba 40mg/tab f.c.tab
boehringer ingelheim ΕΛΛΑΣ ΑΕ - ginkgo biloba - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
tanacain 40mg/tab c.tab
ipsen ΕΠΕ - ginkgo biloba - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
khelma active mature
khelma hellas a.e. - gingo biloba ΦΎΛΛΑ (ΞΗΡΌ ΕΚΧΎΛΙΣΜΑ) - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 120mg/cap - ineof01435 - gingo biloba leaves (dry extract) - 120.000000 mg - ginkgo biloba
ginkokan 40mg/tab f.c.tab
bioplanta, germany - ginkgo biloba - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
khelma active mature 120mg/cap caps
khelma hellas a.e. - ginkgo biloba - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 120mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ
atripla
gilead sciences ireland uc - το efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το atripla είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης του efavirenz, της emtricitabine και του tenofovir disoproxil fumarate. Ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας-virus-1 (hiv-1) σε ενήλικες ασθενείς με ιολογική καταστολή σε επίπεδα hiv-1 rna < 50 αντίγραφα/ml για την τρέχουσα αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού, για περισσότερο από τρεις μήνες. Οι ασθενείς δεν πρέπει να έχουν παρουσίασαν ιολογική αποτυχία σε οποιαδήποτε προηγούμενη αντιρετροϊκή αγωγή και πρέπει να είναι γνωστό ότι δεν έχουν ενταχθεί στελέχη του ιού με την μεταλλάξεων που παρέχουν σημαντική αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία συστατικά που περιέχονται στο atripla πριν από την έναρξη του πρώτου τους αντιρετροϊκή αγωγή. Η απόδειξη του οφέλους του atripla βασίζεται κυρίως σε δεδομένα 48 εβδομάδων από μία κλινική μελέτη στην οποία ασθενείς με σταθερή ιολογική καταστολή σε συνδυασμό αντιρετροϊκής θεραπείας άλλαξαν σε atripla. Δεν υπάρχουν δεδομένα που είναι επί του παρόντος διαθέσιμες από κλινικές μελέτες με το atripla σε ασθενείς αφελής ή σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για τη στήριξη του συνδυασμού του atripla και άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες.
efavirenz teva
teva b.v. - efavirenz - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - efavirenz είναι υποδειγμένο στη θεραπεία αντι-ιική συνδυασμού του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-1 (hiv-1)-μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά 3 ετών και άνω. Η εφαβιρένζη δεν έχει μελετηθεί ικανοποιητικά σε ασθενείς με προχωρημένη ΗΙv νόσο, δηλαδή σε ασθενείς με αριθμό κυττάρων cd4 < 50 κύτταρα/mm3, ή κατόπιν αποτυχίας αναστολέα πρωτεάσης (pi) που περιέχουν σχήματα. Μολονότι διασταυρούμενη αντοχή της εφαβιρένζης με αναστολείς της πρωτεάσης (pis) και δεν έχει τεκμηριωθεί, υπάρχουν επί του παρόντος επαρκή στοιχεία αποτελεσματικότητας από την επακόλουθη χρήση του pi βασίζεται σε συνδυασμένη θεραπεία μετά από αποτυχία της θεραπευτικής αγωγής με efavirenz.
sustiva
bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - sustiva είναι υποδειγμένο στη θεραπεία αντι-ιική συνδυασμού του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-1 (hiv-1)-μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά τριών ετών και άνω. Το sustiva δεν έχει μελετηθεί ικανοποιητικά σε ασθενείς με προχωρημένη ΗΙv νόσο, δηλαδή σε ασθενείς με αριθμό κυττάρων cd4 < 50 κύτταρα/mm3, ή κατόπιν αποτυχίας της πρωτεάσης-αναστολέα (pi) που περιέχουν σχήματα. Μολονότι διασταυρούμενη αντοχή της εφαβιρένζης με pis και δεν έχει τεκμηριωθεί, υπάρχουν επί του παρόντος επαρκή στοιχεία αποτελεσματικότητας από την επακόλουθη χρήση του pi βασίζεται σε συνδυασμένη θεραπεία μετά από αποτυχία της θεραπευτικής αγωγής με sustiva.