Livostin Nefúði, dreifa 0,5 mg/ml Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

livostin nefúði, dreifa 0,5 mg/ml

mcneil sweden ab - levocabastinum hýdróklóríð - nefúði, dreifa - 0,5 mg/ml

Livostin Augndropar, dreifa 0,5 mg/ml Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

livostin augndropar, dreifa 0,5 mg/ml

mcneil sweden ab - levocabastinum hýdróklóríð - augndropar, dreifa - 0,5 mg/ml

Nicorette Nefúði, lausn 0,5 mg/skammt Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicorette nefúði, lausn 0,5 mg/skammt

mcneil denmark aps - nicotinum inn - nefúði, lausn - 0,5 mg/skammt

Depo-Provera Stungulyf, dreifa 50 mg/ml Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depo-provera stungulyf, dreifa 50 mg/ml

pfizer aps - medroxyprogesteronum acetat - stungulyf, dreifa - 50 mg/ml

Nicotinell Mint Munnsogstafla 2 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell mint munnsogstafla 2 mg

haleon denmark aps - nicotinum bítartrat - munnsogstafla - 2 mg

Pelzont Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikótín sýru - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - pelzont er ætlað fyrir meðferð dyslipidaemia, sérstaklega hjá sjúklingum blandað saman dyslipidaemia (einkennist af hækkuðum lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) kólesteról og kalíum og lágt hár-þéttleiki-lípóprótein (lÁgt)kólesteról) og í sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja). pelzont ætti að vera notuð í sjúklingar í ásamt 3-hýdroxý-3-methylglutaryl-kóensím-(hmg-str)-redúktasa hemlar (skammta), þegar kólesteról að lækka áhrif hmg-co-redúktasa hemil sér er ófullnægjandi. Það er hægt að nota eitt og sér aðeins í sjúklinga sem hmg-co-redúktasa hemlar eru talin óviðeigandi eða ekki þolað. mataræði og aðrar lyfjatöku (e. æfa, megrun) ætti að vera áfram í meðferð með pelzont.

Tredaptive Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikótín sýru - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - tredaptive er ætlað fyrir meðferð dyslipidaemia, sérstaklega hjá sjúklingum blandað saman dyslipidaemia (einkennist af hækkuðum lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) kólesteról og kalíum og lágt hár-þéttleiki-lípóprótein (lÁgt) kólesteról) og í sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja). tredaptive ætti að vera notuð í sjúklingar í ásamt 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-sam-ensím-(hmg-str)-redúktasa hemlar (skammta), þegar kólesteról áhrif hmg-co-redúktasa hemil sér er ófullnægjandi. Það er hægt að nota eitt og sér aðeins í sjúklinga sem hmg-co-redúktasa hemlar eru talin óviðeigandi eða ekki þolað. mataræði og aðrar lyfjatöku (e. æfa, megrun) ætti að vera áfram í meðferð með tredaptive.

Trevaclyn Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikótín sýru - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - trevaclyn er ætlað fyrir meðferð dyslipidaemia, sérstaklega hjá sjúklingum blandað saman dyslipidaemia (einkennist af hækkuðum lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) kólesteról og kalíum og lágt hár-þéttleiki-lípóprótein (lÁgt) kólesteról) og í sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja). trevaclyn ætti að vera notuð í sjúklingar í ásamt 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-sam-ensím-(hmg-str)-redúktasa hemlar (skammta), þegar kólesteról áhrif hmg-co-redúktasa-hemil sér er ófullnægjandi. Það er hægt að nota eitt og sér aðeins í sjúklinga sem hmg-co-redúktasa hemlar eru talin óviðeigandi eða ekki þolað. mataræði og aðrar lyfjatöku (e. æfa, megrun) ætti að vera áfram í meðferð með trevaclyn.

Nicotinell Mint Munnsogstafla 1 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nicotinell mint munnsogstafla 1 mg

haleon denmark aps - nicotinum bítartrat - munnsogstafla - 1 mg

Spravato Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine stutt og long-term - Þunglyndi - Önnur þunglyndislyf - spravato, ásamt ssri eða snri, er ætlað fyrir fullorðna með meðferð þola meiri háttar Þunglyndi, sem hefur ekki svarað til að minnsta kosti tvær mismunandi meðferðir með þunglyndislyf í núverandi meðallagi að alvarlega þunglyndi.