Ganirelix Gedeon Richter Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

ganirelix gedeon richter

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Api-bioxal 886 mg/ g Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

api-bioxal 886 mg/ g

chemicals laif spa - oksalsyredihydrat - pulver til bikubeoppløsning - 886 mg/ g

Nemona 49.5 % w/w Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

nemona 49.5 % w/w

nouryon pulp and performance chemicals ab - hydrogenperoksid - konsentrat til behandlingsoppløsning til fisk - 49.5 % w/w

Api-bioxal 62 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

api-bioxal 62 mg/ ml

chemicals laif spa - oksalsyredihydrat - bikubeoppløsning - 62 mg/ ml

Attribut Twin Norveġja - Norveġiż - myHealthbox

attribut twin

bayer ag - en salgsenhet inneholder 2 x 300 g attributt sg 70 og 500 ml hussar od.

Soliris Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Budesonide/Formoterol Teva Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva er indisert hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med alvorlig kols (fev1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.