SANDOZ ZOLMITRIPTAN Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Zolmitriptan

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

N02CC03

INN (Isem Internazzjonali):

ZOLMITRIPTAN

Dożaġġ:

2.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Zolmitriptan 2.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

3/6

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-07

Karatteristiċi tal-prodott

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_Sandoz Zolmitriptan et Sandoz Zolmitriptan ODT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ ZOLMITRIPTAN
Zolmitriptan
Comprimé de 2,5 mg
PR
SANDOZ ZOLMITRIPTAN ODT
Zolmitriptan
Comprimé à dissolution orale de 2,5 mg
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Sandoz Canada Inc.
110, rue de Lauzon
Boucherville (Québec)
J4B 1E6
Date de préparation :
2 mars 2020
Nº de contrôle de soumission : 236320
pristine-pm-french
Pg. 1
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_Sandoz Zolmitriptan et Sandoz Zolmitriptan ODT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
22
SURDOSAGE...................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................