SANDOZ RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

N02CC04

INN (Isem Internazzjonali):

RIZATRIPTAN

Dożaġġ:

5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompożizzjoni:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

6

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-01-30

Karatteristiċi tal-prodott

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_Sandoz Rizatriptan ODT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ RIZATRIPTAN ODT
COMPRIMÉS À DISSOLUTION ORALE DE RIZATRIPTAN
5 MG ET 10 MG DE BENZOATE DE RIZATRIPTAN
AGONISTE DES RÉCEPTEURS DE LA 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville (QC)
J4B 7K8
Date de révision :
23 septembre 2013
Numéro de contrôle de la présentation:
166524
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_Sandoz Rizatriptan ODT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................