SANDOZ LOPERAMIDE Comprimé
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
15-06-2012
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Ingredjent attiv:
Chlorhydrate de lopéramide
Disponibbli minn:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
Kodiċi ATC:
A07DA03
INN (Isem Internazzjonali):
LOPERAMIDE
Dożaġġ:
2MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Chlorhydrate de lopéramide 2MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100/500
Tip ta 'preskrizzjoni:
En vente libre
Żona terapewtika:
ANTIDIARRHEA AGENTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-08-01
Karatteristiċi tal-prodott
_Sandoz Loperamide_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SANDOZ LOPERAMIDE
Comprimés de chlorhydrate de lopéramide USP
2 mg
Antidiarrhéique oral
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de révision :
2012, juin 15
Numéro de contrôle de la présentation : 156074
_Sandoz Loperamide_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................9
SURDOSAGE
...............................................................................................................10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................11
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................13
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.............................................................13
ESSAIS
CLINIQUES....................................................................................................14
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.............................................................................
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