SANDOZ LATANOPROST/TIMOLOL Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Latanoprost; Timolol (Maléate de timolol)

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

S01ED51

INN (Isem Internazzjonali):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dożaġġ:

50MCG; 5MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Latanoprost 50MCG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

2.5ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248501002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-04-26

Karatteristiċi tal-prodott

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_Sandoz Latanoprost/Timolol _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ LATANOPROST/TIMOLOL
Solution ophtalmique de latanoprost et de timolol, 50 mcg/mL / 5 mg/mL
(sous forme de maléate de timolol)
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de la prostaglandine F
2α
et inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Sandoz Canada Inc.
Date de rédaction :
145 Jules-Léger
28 Décembre 2017
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 211248
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_Sandoz Latanoprost/Timolol _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 19
ESSAIS CLINIQUES
...........................................