Salofalk Grânulos 500 mg Granulado gastrorresistente de libertação prolongada

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredjent attiv:

Messalazina

Disponibbli minn:

Dr. Falk Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

A07EC02

INN (Isem Internazzjonali):

Messalazina

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

Granulado gastrorresistente de libertação prolongada

Kompożizzjoni:

Messalazina 500 mg

Rotta amministrattiva:

Via oral

Unitajiet fil-pakkett:

Saqueta 100 unidade(s)

Klassi:

6.8 - Anti-inflamatórios intestinais

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRM

Grupp terapewtiku:

N/A

Żona terapewtika:

mesalazine

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Sommarju tal-prodott:

Número de Registo: 4212882 CNPEM: 50103962 CHNM: 10105587 Não Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

APROVADO EM
18-07-2014
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Salofalk Grânulos 500 mg
Granulado gastrorresistente de libertação prolongada
Messalazina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois contém informação
importante para si
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Salofalk Grânulos 500 mg e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Salofalk Grânulos 500 mg
3. Como tomar Salofalk Grânulos 500 mg
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Salofalk Grânulos 500 mg
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Salofalk Grânulos 500 mg e para que é utilizado
Salofalk Grânulos contém a substância ativa messalazina, uma
substância anti-inflamatória utilizada no
tratamento de doenças inflamatórias do intestino.
Salofalk Grânulos 500 mg é usado para:
- o tratamento de episódios agudos e manutenção da remissão
(tratamento preventivo de recidivas) da
doença inflamatória do intestino grosso (cólon), conhecida pelos
médicos como colite ulcerosa.
2. O que precisa de saber antes de tomar Salofalk Grânulos 500 mg
Não tome Salofalk Grânulos:
- se tem alergia à messalazina, ao ácido salicílico, aos
salicilatos, tais como a Aspirina, ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6)
- se tem uma doença grave do fígado ou dos rins
Advertências e precauções:
Fale com o seu médico antes de tomar Salofalk Grânulos 500 mg:
- se tem história de problemas pulmonares, em particular se sofre d

Karatteristiċi tal-prodott

APROVADO EM
21-12-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Salofalk Grânulos, 500 mg granulado gastrorresistente de libertação
prolongada
Salofalk Grânulos, 1000 mg granulado gastrorresistente de
libertação prolongada
Salofalk Grânulos, 1,5 g granulado gastrorresistente de libertação
prolongada
Salofalk Grânulos, 3 g granulado gastrorresistente de libertação
prolongada
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 500 mg contém 500 mg de
messalazina.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 1000 mg contém 1000 mg de
messalazina.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 1,5 g contém 1,5 g de messalazina.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 3 g contém 3 g de messalazina.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 500 mg contém 1,0 mg de aspartamo
e 0,02 mg de sucrose.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 1000 mg contém 2,0 mg de aspartamo
e 0,04 mg de sucrose.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 1,5 g contém 3,0 mg de aspartamo e
0,06 mg de sucrose.
Cada saqueta de Salofalk Grânulos 3 g contém 6,0 mg de aspartamo e
0,12 mg de sucrose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Granulado gastrorresistente de libertação prolongada.
Descrição: grânulos branco-acinzentados, com forma de bastonete ou
arredondada.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Para o tratamento de episódios agudos e para a manutenção da
remissão da colite ulcerosa.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos e Idosos:
Para o tratamento de episódios agudos de colite ulcerosa:
Uma vez por dia 1 saqueta de Salofalk Grânulos 3 g, 1 ou 2 saquetas
de Salofalk Grânulos 1,5 g, 3 saquetas de
Salofalk Grânulos 1000 mg ou 3 saquetas de Salofalk Grânulos 500 mg
(equivalente a 1,5 - 3,0 g de messalazina
por dia), de preferência de manhã de acordo com as necessidades de
cada caso clínico.
Também é possível administrar a dose diária prescrita dividida em
3 tomas diárias (1 saqu