Rytmonorm 150mg

Pajjiż: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Propafenonhydrochlorid

Disponibbli minn:

EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)

INN (Isem Internazzjonali):

Propafenonhydrochlorid

Għamla farmaċewtika:

Filmtablette

Kompożizzjoni:

Propafenonhydrochlorid (12787) 150 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

erloschen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1990-03-09

Fuljett ta 'informazzjoni

LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT!
Bitte lesen  Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam,  weil  sie wichtige Informationen darüber  enthält,
was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren
Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
RYTMONORM 150 MG
WIRKSTOFF: Propafenonhydrochlorid
ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette Rytmonorm 150 mg enthält:
- ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
150 mg Propafenonhydrochlorid
- SONSTIGE BESTANDTEILE
Copolyvidon, 
Magnesiumstearat, 
Maisstärke, 
Methylhydroxypropylcellulose, 
Natriumdodecylsulfat,
Polyethylenglykol 6000, prägelatinisierte Maisstärke, Talkum, Titandioxid (E 171).
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Packung mit   20 Filmtabletten
Packung mit   50 Filmtabletten
Packung mit 100 Filmtabletten
Antiarrhythmikum der Klasse Ic nach Vaughan Williams
IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB: 

HERSTELLER:
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH  

Laboratorios Knoll, S.A.
Am Gänslehen 4 – 6 

Madrid
83451 Piding 

(Spanien)
Tel.: [phone]
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische  und  behandlungsbedürftige  tachykarde  supraventrikuläre  Herzrhythmusstörungen
(Herzrhythmusstörungen  mit  beschleunigter  Herzschlagfolge,  die  von  oberhalb  der  Herzkammern  gelegenen
Abschnitten des Herzens ausgehen), wie z.B.:
- 
AV-junktionale 
Tachykardien 
(beschleunigte 
Herzschlagfolge 
infolge 
von 
kreisenden
Erregungsleitungsstörungen im Übergangsbereich von Herzvorhof und Herzkammern),
- supraventrikuläre Tachykardien bei WPW-Syndrom (anfallsweise auftretende beschleunigte Herzschlagfolge
durch beschleunigte Erregungsleitung zwischen Herzvorhof und Herzkammer) oder
-  paroxysmales  Vorhofflimmern  (anfallsweise  auftretende  arrhythmische  Herzschlagfolge  infolge  einer
krankhaft erhöhten Vorhoferregung).
Schwerwiegend 
symptomatisc

Karatteristiċi tal-prodott

FACHINFORMATION
RYTMONORM
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
RYTMONORM 150 MG
RYTMONORM 300 MG
WIRKSTOFF: Propafenonhydrochlorid
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3. ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL
3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Antiarrhythmikum der Klasse Ic nach Vaughan Williams
3.2 ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
_RYTMONORM 150 MG:_
1 Filmtablette enthält 150 mg Propafenonhydrochlorid.
_RYTMONORM 300 MG:_
1 Filmtablette enthält 300 mg Propafenonhydrochlorid.
3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE
_RYTMONORM 150 MG:_
Copolyvidon,   Magnesiumstearat,   Maisstärke,   Methylhydroxypropylcellulose,   Natriumdodecylsulfat,   Polyethylenglykol 
6000, prägelatinisierte Maisstärke, Talkum, Titandioxid (E 171).
_RYTMONORM 300 MG:_
Croscarmellose-Natrium,   gereinigtes   Wasser,   Hypromellose,   Macrogol   400,   Macrogol   6000,   Magnesiumstearat, 
Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Titandioxid (E 171).
4. ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische   und   behandlungsbedürftige   tachykarde   supraventrikuläre   Herzrhythmusstörungen,   wie   z.B.   AV-
junktionale Tachykardien, supraventrikuläre Tachykardien
bei WPW-Syndrom oder paroxysmales Vorhofflimmern.
Schwerwiegend symptomatische ventrikuläre tachykarde Herzrhythmusstörungen, wenn diese nach Beurteilung des Arztes 
lebensbedrohend sind.
5. GEGENANZEIGEN
Rytmonorm darf nicht angewendet werden:
- bei manifester Herzinsuffizienz,
- bei kardiogenem Schock, außer wenn dieser durch
eine Störung der Herzschlagfolge bedingt ist,
Januar 2004
FACHINFORMATION
RYTMONORM
- bei schwerer symptomatischer Bradykardie,
-   innerhalb   der   ersten   drei   Monate   nach   Myokardinfarkt   oder   bei   eingeschränkter   Herzleistung   (linksventrikuläres 
Auswurfvolumen geringer als 35 %), außer bei Patienten
mit lebensbedrohenden ventrikulären Herzrhythmusstö