Rythmodan 100 mg gél.

Pajjiż: Belġju

Lingwa: Franċiż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Disopyramide 100 mg

Disponibbli minn:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

C01BA03

INN (Isem Internazzjonali):

Disopyramide

Dożaġġ:

100 mg

Għamla farmaċewtika:

Gélule

Kompożizzjoni:

Disopyramide 100 mg

Rotta amministrattiva:

Voie orale

Żona terapewtika:

Disopyramide

Sommarju tal-prodott:

CTI code: 248202-02 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 03582910086710 - Code CNK: 0077602 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 248202-01 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Commercialisé: Oui

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1969-01-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
RYTHMODAN 100 MG GÉLULES
RYTHMODAN 250 MG LONG ACTION COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
_disopyramide_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rythmodan et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Rythmodan ?
3.
Comment utiliser Rythmodan ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Rythmodan ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RYTHMODAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
Rythmodan est un médicament contre les troubles du rythme cardiaque.
Rythmodan est indiqué pour la prévention ou le traitement des
troubles du rythme cardiaque
(battements cardiaques irréguliers ou trop rapides) et des symptômes
accompagnant ces
troubles.
Rythmodan est actif dans toutes les parties du cœur (oreillettes et
ventricules).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
RYTHMODAN ?
N’UTILISEZ JAMAIS RYTHMODAN
-
Si vous êtes allergique au disopyramide ou à l'un des autres
composants contenus dans
ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
Si vous souffrez de :

insuffisance cardiaque non traitée (faiblesse du cœur)

insuffisance cardiaque sévère, sauf si elle est secondaire à des
troubles du rythme
cardiaque

tension artérielle trop faible


                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RCP - Rythmodan
04/05/2021
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RYTHMODAN 100 MG gélules.
RYTHMODAN 250 MG LONG ACTION comprimés à libération prolongée.
(disopyramide)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
RYTHMODAN 100 MG : disopyramide 100 mg.
Excipient à effet notoire : lactose : 31,53 mg par capsule
RYTHMODAN 250 MG LONG ACTION : disopyramide 250 mg (sous forme de
phosphate de
disopyramide).
Excipients à effet notoire : saccharose : 30 mg par comprimé ;
glucose : 3,6 mg par
comprimé.
Pour la liste complète des excipients : voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
RYTHMODAN 100 MG : gélules bicolores (vert-jaune).
RYTHMODAN 250 MG LONG ACTION : comprimés à libération prolongée.
Les comprimés sont ronds, biconvexes, de couleur blanche et portent
sur une face une
barette de cassure. Ils sont recouverts d’un enrobage transparent et
incolore.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Traitement préventif :
·
des rechutes d'arythmie complète par fibrillation auriculaire et de
flutter auriculaire,
après régularisation ;
·
des crises de tachycardie paroxystique réciproque, y compris dans le
cadre du
syndrome de Wolff-Parkinson-White ;
·
des rechutes de tachycardie ventriculaire.

Traitement symptomatique :
·
des extrasystoles auriculaires et ventriculaires mal tolérées et
rebelles.

Traitement curatif :
·
Traitement de la fibrillation et du flutter auriculaires, lorsque la
régulation électrique
est contre-indiquée ou impossible.
1/14
RCP - Rythmodan
04/05/2021

Le cathétérisme et la chirurgie intracardiaque.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Les posologies reprises ci-dessous le sont à titre indicatif et
seront adaptées à chaque cas
individuel.
Posologie
RYTHMODAN 100 MG :
Chez l'adulte

Dose de charge : 4 à 6 gélules par jour.
Lorsque le choc électrique est contre-indiqué ou matériellement
impossible pour le
traitement de l'arythmie complète ou du flutter, la posologie peut
être portée à 8 gél
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022

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