RUVOMINOX C.TAB 50MG/TAB

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

DICLOFENAC SODIUM

Disponibbli minn:

RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086

Kodiċi ATC:

M01AB05

INN (Isem Internazzjonali):

DICLOFENAC SODIUM

Dożaġġ:

50MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Kompożizzjoni:

DICLOFENAC SODIUM 50MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

DICLOFENAC

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801774901016 BTX20 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801774901023 BTX1000 1.000ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
VOLTAREN
®
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Voltaren
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Δισκία εντεροδιαλυτά επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο (ή γαστροανθεκτικά) που
περιέχουν 25mg
ή 50mg νατριούχου δικλοφενάκης

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
βραδείας αποδέσμευσης (Retard) που
περιέχουν 75mg ή
100mg νατριούχου δικλοφενάκης

Υπόθετα που περιέχουν 50mg ή 100mg
νατριούχου δικλοφενάκης

Δισκία για διασπορά που περιέχουν 50mg
νατριούχου δικλοφενάκης

Ενέσιμο διάλυμα που περιέχει 75mg
νατριούχου δικλοφενάκης σε 3 ml
φύσιγγας
Το δραστικό συστατικό των ως άνω
μορφών του Voltaren είναι
sodium-[o[(2.6-dichlorophenyl)-
amino]-phenyl]-acetate (=diclofenac sodium).

Δισκία για διασπορά που περιέχουν 50mg
νατριούχου δικλοφενάκης
Το δραστικό συστατικό της ως άνω
μορφής του Voltaren είναι
[o[(2,6-dichlorophenyl)-amino]-
phenyl]-acetate (= diclofenac ελεύθερο οξύ).
Για τα έκδοχα βλ. παράγραφο 6.1 Λίστα
των εκδόχων.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ

Δισκία εντεροδιαλυτά επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο ή γαστροανθεκτικά.

Δισκία βραδείας αποδέσμευσης
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο (Retard)

Υπόθετα

Δισκία για διασπορά

Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott