Rosuvastatin Actavis 20 mg Filmdragerad tablett
Country: Żvezja
Lingwa: Svediż
Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
22-04-2018
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
rosuvastatinkalcium
Disponibbli minn:
Actavis Group PTC ehf.
Kodiċi ATC:
C10AA07
INN (Isem Internazzjonali):
rosuvastatin calcium
Dożaġġ:
20 mg
Għamla farmaċewtika:
Filmdragerad tablett
Kompożizzjoni:
allurarött AC Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; rosuvastatinkalcium 20,8 mg Aktiv substans
Tip ta 'preskrizzjoni:
Receptbelagt
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Avregistrerad
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-02-20
Karatteristiċi tal-prodott
MARKNADSFÖRS EJ FÖR NÄRVARANDE.
_Produktinformation_
Aqra d-dokument sħiħ
