Pajjiż: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ropinirolhydrochlorid
TAD Pharma GmbH (3044021)
ropinirole hydrochloride
Filmtablette
Ropinirolhydrochlorid (24758) 0,57 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2008-10-30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ROPINIROL TAD® 0,5 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Ropinirol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Ropinirol TAD 0,5 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ropinirol TAD 0,5 mg beachten? 3. Wie ist Ropinirol TAD 0,5 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ropinirol TAD 0,5 mg aufzubewahren? 6. Weitere Informationen. 1. WAS IST ROPINIROL TAD 0,5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff in Ropinirol TAD 0,5 mg ist Ropinirol, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die Dopamin-Agonisten genannt werden. Dopamin-Agonisten wirken wie eine natürlich im Gehirn vorkommende Substanz, das so genannte Dopamin. Ropinirol TAD 0,5 mg wird zur Behandlung der Symptome des mittelschweren bis schweren idiopathischen RESTLESS-LEGS-SYNDROMS (Syndrom der unruhigen Beine) angewendet. · Das mittelschwere bis schwere Restless-Legs-Syndrom liegt üblicherweise dann bei Patienten vor, wenn sie Schwierigkeiten beim Schlafen oder Aqra d-dokument sħiħ
_____________________FACHINFORMATION_________________________________ ______________ ROPINIROL TAD ® 0,25 MG/- 0,5 MG/- 1 MG/- 2 MG FILMTABLETTEN 1 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ropinirol TAD ® 0,25 mg Filmtabletten Ropinirol TAD ® 0,5 mg Filmtabletten Ropinirol TAD ® 1 mg Filmtabletten Ropinirol TAD ® 2 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMEN- SETZUNG _Ropinirol TAD_ _®_ _ 0,25 mg Filmtabletten _ Eine Ropinirol TAD 0,25 mg Filmtablette en- thält 0,285 mg Ropinirolhydrochlorid, entsprechend 0,25 mg Ropinirol. Sonstiger Bestandteil: 51,54 mg Lactose in jeder Ropinirol TAD 0,25 mg Filmtablette. _Ropinirol TAD_ _®_ _ 0,5 mg Filmtabletten _ Eine Ropinirol TAD 0,5 mg Filmtablette en- thält 0,57 mg Ropinirolhydrochlorid, entsprechend 0,5 mg Ropinirol. Sonstiger Bestandteil: 51,54 mg Lactose in jeder Ropinirol TAD 0,5mg Filmtablette. _Ropinirol TAD_ _®_ _ 1 mg Filmtabletten _ Eine Ropinirol TAD 1 mg Filmtablette enthält 1,14 mg Ropinirolhydrochlorid, entsprechend 1 mg Ropinirol. Sonstiger Bestandteil: 51,54 mg Lactose in jeder Ropinirol TAD 1 mg Filmtablette. _Ropinirol TAD_ _®_ _ 2 mg Filmtabletten _ Eine Ropinirol TAD 2 mg Filmtablette enthält 2,28 mg Ropinirolhydrochlorid, entsprechend 2 mg Ropinirol. Sonstiger Bestandteil: 51,54 mg Lactose in jeder Ropinirol TAD 2 mg Filmtablette. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Ropinirol TAD_ _®_ _ 0,25 mg Filmtabletten _ Weiße bis gebrochen weiße, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _Ropinirol TAD_ _®_ _ 0,5 mg Filmtabletten _ Gelbe, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _Ropinirol TAD_ _®_ _ 1 mg Filmtabletten _ Grüne, kapselförmige, bikonvexe Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. _Ropinirol TAD_ _®_ _ 2 mg Filmtabletten _ Hellrosafar Aqra d-dokument sħiħ