RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Disponibbli minn:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

N02CC04

INN (Isem Internazzjonali):

RIZATRIPTAN

Dożaġġ:

5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompożizzjoni:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

6

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-10-05

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de produit RIZATRIPTAN ODT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR RIZATRIPTAN ODT
COMPRIMÉS À DISSOLUTION ORALE DE RIZATRIPTAN
5 MG ET 10 MG DE BENZOATE DE RIZATRIPTAN
AGONISTE DES RÉCEPTEURS DE LA 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de révision:
6 octobre 2017
Numéro de contrôle de la présentation: 209775
_ _
_Monographie de produit RIZATRIPTAN ODT _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
29