RIVASTIGMINE Torrent 6 mg, gélule

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

rivastigmine base

Disponibbli minn:

TORRENT PHARMA GmbH

Kodiċi ATC:

N06DA03

INN (Isem Internazzjonali):

rivastigmine base

Dożaġġ:

6 mg

Għamla farmaċewtika:

gélule

Kompożizzjoni:

composition pour une gélule > rivastigmine base : 6 mg . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 gélule(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

anticholinestérasiques

Sommarju tal-prodott:

398 815-3 ou 34009 398 815 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 817-6 ou 34009 398 817 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 818-2 ou 34009 398 818 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 819-9 ou 34009 398 819 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 820-7 ou 34009 398 820 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 821-3 ou 34009 398 821 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 823-6 ou 34009 398 823 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 824-2 ou 34009 398 824 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 825-9 ou 34009 398 825 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 826-5 ou 34009 398 826 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 412-7 ou 34009 576 412 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 413-3 ou 34009 576 413 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 415-6 ou 34009 576 415 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 416-2 ou 34009 576 416 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 417-9 ou 34009 576 417 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-24

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2009
Dénomination du médicament
RIVASTIGMINE TORRENT 6 mg, gélule
RIVASTIGMINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RIVASTIGMINE TORRENT 6 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RIVASTIGMINE TORRENT 6 mg,
gélule ?
3. COMMENT PRENDRE RIVASTIGMINE TORRENT 6 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RIVASTIGMINE TORRENT 6 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RIVASTIGMINE TORRENT 6 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
RIVASTIGMINE TORRENT appartient à une classe de substances appelées
« anticholinestérasiques ».
Indications thérapeutiques
RIVASTIGMINE TORRENT est utilisée pour:
·
le traitement des signes et symptômes de formes légères à
modérément sévères de démence de type Alzheimer.
·
le traitement des signes et symptômes de formes légères à
modérément sévères de démence chez les patients atteints de
la maladie de Parkinson.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RIVASTIGMINE TORRENT 6 mg,
gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Avant de prendre RIVASTIGMINE TORRENT, il est important que vous
lisiez la section suivante et que vous discutiez avec
votre médecin si v

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RIVASTIGMINE TORRENT 6 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme
d'hydrogénotartrate, correspondant à 6 mg de rivastigmine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule à tête
rouge opaque et corps orange opaque.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères de la maladie d'Alzheimer.
Traitement symptomatique des formes légères à modérément
sévères d'une démence chez les patients avec une maladie
de Parkinson idiopathique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant
l'expérience du diagnostic et du traitement des patients
atteints de la maladie d'Alzheimer ou d'une démence associée à la
maladie de Parkinson. Le diagnostic sera établi selon les
critères en vigueur. Le traitement par la rivastigmine ne doit être
entrepris que si un proche peut s'assurer régulièrement de la
prise du médicament par le patient.
La rivastigmine sera administrée en deux prises quotidiennes, le
matin et le soir au moment du repas. Les gélules doivent
être avalées entières.
DOSE INITIALE: 1,5 mg deux fois par jour.
AJUSTEMENT POSOLOGIQUE: La dose initiale est de 1,5 mg 2 fois par
jour. Si cette posologie est bien tolérée pendant au
moins deux semaines de traitement, elle peut être augmentée à 3 mg
2 fois par jour. Une augmentation ultérieure de la dose
à 4,5 mg 2 fois par jour puis à 6 mg 2 fois par jour sera
envisagée, sous réserve d'une tolérance satisfaisante de chaque
posologie après au moins deux semaines de traitement à chaque palier
posologique.
En cas de survenue d'effets indésirables (par exemple: nausées,
vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit),
d'une pert