RIVA-AMIODARONE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate d'amiodarone

Disponibbli minn:

LABORATOIRE RIVA INC.

Kodiċi ATC:

C01BD01

INN (Isem Internazzjonali):

AMIODARONE

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-02-17

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-AMIODARONE
Comprimés d’amiodarone, BP
200 mg de chlorhydrate d’amiodarone
ANTIARYTHMIQUE
LABORATOIRE RIVA INC
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION :
17 Aout 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 196714
_Monographie du produit RIVA-AMIODARONE _
_Page 2 de 78 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE...................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 42
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
43
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
46
TOXICOLOGIE
..............................................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-08-2016