RISPERDAL CONSTA 25 mg 1 vial microesferas 1 jer

Country: Andorra

Lingwa: Katalan

Sors: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

risperidona

Kodiċi ATC:

N05AX

INN (Isem Internazzjonali):

risperidona

Għamla farmaċewtika:

Injectables

Rotta amministrattiva:

Intramuscular

Fuljett ta 'informazzjoni

                                RISPERDAL CONSTA 25 mg 1 vial
microesferas 1 jer
risperidona
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar malalties nervioses (ANTIPSICÒTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant
el temps indicat pel seu metge.
Si vostè nota que disminueix l'eficàcia del medicament, NO augmenti
la dosi sense consultar-ho abans
amb el seu metge.
Si fa molt temps que pren aquest medicament, NO deixi de prendre-ho de
forma brusca sense consultar-
ho abans amb el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres, diabetis,
epilèpsia o la malaltia de Parkinson.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge o problemes
de ronyó.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot disminuir els seus reflexos, per això
s'aconsella que vagi amb compte en conduir
o en manipular maquinària perillosa.
Durant el tractament, eviti aixecar-se de forma brusca per tal
d'evitar possibles mareigs.
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Interrompi immediatament el tractament i AVISI al seu metge si durant
el tractament apareix dificultat
per parlar o debilitat muscular.
Aquest medicament pot produir mal de cap, mareigs, sensació de
cansament i augme
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Għarbi 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċiniż 07-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott