Reumon Creme 100 mg/g

Pajjiż: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredjent attiv:

Etofenamato

Disponibbli minn:

Bial - Portela & Cª, S.A.

Kodiċi ATC:

M02AA06

INN (Isem Internazzjonali):

Etofenamato

Dożaġġ:

100 mg/g

Għamla farmaċewtika:

Creme

Kompożizzjoni:

Etofenamato 100 mg/g

Rotta amministrattiva:

Uso cutâneo

Unitajiet fil-pakkett:

Bisnaga 1 unidade(s) - 40 g

Klassi:

9.1.10 - Anti-inflamatórios não esteróides para uso tópico

Tip ta 'preskrizzjoni:

MNSRM

Grupp terapewtiku:

N/A

Żona terapewtika:

etofenamate

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Sommarju tal-prodott:

Número de Registo: 9598706 CNPEM: 50014714 CHNM: 10023093 Não Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1988-09-15

Fuljett ta 'informazzjoni

APROVADO EM
17-01-2008
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO
REUMON Creme 100 mg/g creme
Etofenamato
Composição:
Substância activa: Etofenamato, 100 mg por grama de creme;
Excipientes: Cutina MD (glicerilo monoestearato), estearato de
macrogol, miristato de
isopropilo, hidroximetiletilcelulose, álcool benzílico, hidróxido
de sódio, ácido clorídrico
1 M, ácido cítrico anidro, água purificada.
O REUMON Creme (etofenamato) é um anti-inflamatório que, devido à
sua elevada
lipossolubilidade, penetra com relativa facilidade através da pele.
Daí as suas vantagens
no tratamento tópico das situações inflamatórias de origem
traumática ou reumatismal.
Forma farmacêutica:
Creme.
Categoria farmacoterapêutica:
Anti-inflamatório não esteróide para uso tópico.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:
Laboratórios Bial – Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional
4745-457 S. Mamede do Coronado
Portugal
Indicações:
O REUMON Creme está indicado em situações dolorosas do aparelho
locomotor, desde
que a sintomatologia seja localizada, tais como:
Artropatias (periartrite, artrite, artrose, poliartrite, espondilose,
osteoartrose);
Mialgias;
Bursites;
Tenossinovites;
APROVADO EM
17-01-2008
INFARMED
Fibrosites;
Nevralgias (síndroma cervical, lombalgias, ciatalgias);
Contusões, entorses, distensões (associadas, por exemplo, a
traumatismos desportivos).
Contra-indicações:
As
contra-indicações
são
as
doenças
ou
situações
nas
quais
um
determinado
medicamento não deve ser tomado ou administrado.
O REUMON Creme não deverá ser aplicado nos casos de alergia
(hipersensibilidade) ao
etofenamato, ácido flufenâmico ou outros anti-inflamatórios não
esteróides, a qualquer
um dos outros componentes de REUMON Creme, ,bem como na pele com
lesões
eczematosas ou com feridas abertas.
Não deverá ser utilizado em mulheres grávidas nem em crianças.
Efeitos secundários:
Os efeitos secundários são os efeitos indesejáveis que podem
ocorrer quando se está a
tomar ou a administr

Karatteristiċi tal-prodott

APROVADO EM
18-09-2020
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
REUMON Creme 100 mg/g creme
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Substância activa:
Etofenamato, 100 mg por grama de creme.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Creme.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1. Indicações terapêuticas
O REUMON Creme está indicado em situações dolorosas do aparelho
locomotor, desde
que a sintomatologia seja localizada, tais como:
Artropatias (periartrite, artrite, artrose, poliartrite, espondilose,
osteoartrose);
Mialgias;
Bursites;
Tenossinovites;
Fibrosites;
Nevralgias (síndroma cervical, lombalgias, ciatalgias);
Contusões, entorses, distensões (associadas, por exemplo, a
traumatismos desportivos).
4.2. Posologia e modo de administração
Se não houver indicação médica em contrário, aplicar 5 a 10 cm de
cilindro de creme
(correspondente aproximadamente a 1,7-3,3 g de creme), de acordo com a
superfície da
zona dolorosa.
A aplicação deve ser feita 3 a 4 vezes por dia e acompanhada de
massagem sobre a zona
afectada.
APROVADO EM
18-09-2020
INFARMED
No caso de doenças reumáticas, o tratamento durante 3 a 4 semanas é
normalmente
suficiente na maioria dos casos. A duração do tratamento nos
traumatismos agudos (por
exemplo, associados à prática de desporto) pode prolongar-se até
às 2 semanas.
4.3. Contra-indicações
O REUMON Creme não deve ser aplicado nas seguintes situações:
Hipersensibilidade ao etofenamato, ácido flufenâmico ou outros
anti-inflamatórios não
esteróides, ou a qualquer um dos excipientes de REUMON Creme;
Superfícies eczematosas ou feridas abertas;
Gravidez;
Crianças, uma vez que a experiência clínica não é suficiente.
4.4. Advertências e precauções especiais de utilização
Na medida em que existe a possibilidade de absorção cutânea de
REUMON Creme, não é
possível excluir a ocorrência de efeitos sistémicos. O risco de
ocorrência destes efeitos
depende, entre outros factores, da superfície