Country: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Wodny wyciąg borowinowy - borowinowa kostka iwonicka : woda (1:2)
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne SULPHUR ZDRÓJ Exim Sp. z o.o.
Wodny wyciąg borowinowy
-
Żel
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 130 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990994014
Bezterminowe
Strona 1 z 3 _ _ Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika REUMOGEL_ _ _żel_ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 10-15 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. _ _ _ _ SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Reumogel i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Reumogel 3. Jak stosować lek Reumogel 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Reumogel 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1.CO TO JEST LEK REUMOGEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE? Substancją czynną Reumogelu jest zagęszczony wodny wyciąg borowinowy, który zawiera w swoim składzie kwasy humusowe (kwasy huminowe i fulwokwasy), sole mineralne (sodu, wapnia magnezu i chlorki). Stosowanie leku Reumogel łagodzi dolegliwości bólowe związane ze stanem zapalnym. WSKAZANIA DO STOSOWANIA: Reumogel stosuje się pomocniczo w chorobie zwyrodnieniowa stawów i kręgosłupa. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU REUMOGEL KIEDY NIE STOSOWAĆ REUMOGELU: jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) w tym etylu parahydroksybenzoesan, na uszkodzoną skórę (np. rany, oparzenia). OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania Reumogelu należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Aqra d-dokument sħiħ
Strona 1 z 4 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO REUMOGEL ŻEL 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g żelu zawiera wodny wyciąg borowinowy – 48 g Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Żel 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Pomocniczo w chorobie zwyrodnieniowej stawów i kręgosłupa 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA DAWKOWANIE 3 razy dziennie lekkim masażem wcierać żel w chore stawy. Zaleca się stosować w przez okres 2-3 tygodni. Kontynuację leczenia należy skonsultować z lekarzem. _Dzieci _ Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci. SPOSÓB PODAWANIA Produkt stosuje się miejscowo na skórę. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 w tym na etylu parahydroksybenzoesan. Strona 2 z 4 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Nie stosować na uszkodzoną skórę (np. rany, oparzenia). Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci. Ze względu na zawartość etylu parahydroksybenzoesanu lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). 4.5. INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. 4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Nie wykonano dobrze kontrolowanych badań klinicznych preparatu w tym okresie. _Ciąża _ Brak danych dotyczących stosowania Reumogelu u kobiet w ciąży. Żel może być zastosowany w okresie ciąży wyłącznie gdy w opinii lekarza korzyść terapeutyczna dla matki jest większa od potencjalnego zagrożenia dla płodu. _ _ _Karmienie piersią _ Brak danych na temat przechodzenia leku do mleka matki. _ _ _Płodność _ Brak danych na temat wpływu leku na płodność kobiet i mężczyzn. _ _ 4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ Aqra d-dokument sħiħ