Reumogel - Żel

Country: Polonja

Lingwa: Pollakk

Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Wodny wyciąg borowinowy - borowinowa kostka iwonicka : woda (1:2)

Disponibbli minn:

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne SULPHUR ZDRÓJ Exim Sp. z o.o.

INN (Isem Internazzjonali):

Wodny wyciąg borowinowy

Dożaġġ:

-

Għamla farmaċewtika:

Żel

Sommarju tal-prodott:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 130 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990994014

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Bezterminowe

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Strona
1
z
3
_ _
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
REUMOGEL_ _
_żel_
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe
objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 10-15 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
_ _ _ _
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Reumogel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Reumogel
3.
Jak stosować lek Reumogel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Reumogel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.CO TO JEST LEK REUMOGEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Substancją czynną Reumogelu jest zagęszczony wodny wyciąg
borowinowy, który zawiera w
swoim składzie kwasy humusowe (kwasy huminowe i fulwokwasy), sole
mineralne (sodu,
wapnia magnezu i chlorki).
Stosowanie leku Reumogel łagodzi dolegliwości bólowe związane ze
stanem zapalnym.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA:
Reumogel stosuje się pomocniczo w chorobie zwyrodnieniowa stawów i
kręgosłupa.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU REUMOGEL
KIEDY NIE STOSOWAĆ REUMOGELU:

jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z
pozostałych
składników
tego
leku
(wymienionych
w
punkcie
6)
w
tym
etylu
parahydroksybenzoesan,

na uszkodzoną skórę (np. rany, oparzenia).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania Reumogelu należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Strona 1 z 4
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REUMOGEL
ŻEL
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
100 g żelu zawiera wodny wyciąg borowinowy – 48 g
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etylu
parahydroksybenzoesan.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pomocniczo w chorobie zwyrodnieniowej stawów i kręgosłupa
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
3 razy dziennie lekkim masażem wcierać żel w chore stawy.
Zaleca się stosować w przez okres 2-3 tygodni.
Kontynuację leczenia należy skonsultować z lekarzem.
_Dzieci _
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania
leku u
dzieci.
SPOSÓB PODAWANIA
Produkt stosuje się miejscowo na skórę.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję
pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1 w tym na etylu parahydroksybenzoesan.
Strona 2 z 4
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Nie stosować na uszkodzoną skórę (np. rany, oparzenia). Ze
względu na brak
wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci.
Ze względu na zawartość etylu parahydroksybenzoesanu lek może
powodować
reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI LEKAMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Nie wykonano dobrze kontrolowanych badań klinicznych preparatu w tym
okresie.
_Ciąża _
Brak danych dotyczących stosowania Reumogelu u kobiet w ciąży.
Żel może być zastosowany w okresie ciąży wyłącznie gdy w opinii
lekarza
korzyść terapeutyczna dla matki jest większa od potencjalnego
zagrożenia dla
płodu.
_ _
_Karmienie piersią _
Brak danych na temat przechodzenia leku do mleka matki.
_ _
_Płodność _
Brak danych na temat wpływu leku na płodność kobiet i mężczyzn.
_ _
4.7.
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti