RENVELA 800 mg
Pajjiż: Rumanija
Lingwa: Rumen
Sors: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
SEVELAMER
Disponibbli minn:
GENZYME IRELAND LTD. - IRLANDA
Kodiċi ATC:
V03AE02
INN (Isem Internazzjonali):
SEVELAMER
Dożaġġ:
800 mg
Għamla farmaċewtika:
COMPR. FILM.
Tip ta 'preskrizzjoni:
P-RF
Manifatturat minn:
GENZYME EUROPE B.V. - OLANDA
Grupp terapewtiku:
ALTE PREPARATE TERAPEUTICE PREPARATE PT. TRATAMENTUL HIPERKALEMIEI SI HIPERFOSFATEMIEI
Sommarju tal-prodott:
521/2009/03 Flacon x 180 compr. (ambalaj multiplu); 521/2009/02 Cutie cu 6 flacoane x 30 compr.; 521/2009/01 Cutie cu flacon x 30 compr.
