REMIFENTANIL/KABI 2MG/VIAL PD.CSO.J.F

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

REMIFENTANIL

Disponibbli minn:

FRESENIUS KABI HELLAS AE

Kodiċi ATC:

N01AH06

Dożaġġ:

2MG/VIAL

Għamla farmaċewtika:

ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΠΥΚΝΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ Η ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Remifentanil/Kabi 1 mg, κόνις για παρασκευή πυκνού διαλύματος για παρασκευή ενέσιμου 
διαλύματος ή διαλύματος για έγχυση.
Remifentanil/Kabi 2 mg, κόνις για παρασκευή πυκνού διαλύματος για παρασκευή ενέσιμου 
διαλύματος ή διαλύματος για έγχυση.
Remifentanil/Kabi 5 mg, κόνις για παρασκευή πυκνού διαλύματος για παρασκευή ενέσιμου 
διαλύματος ή διαλύματος για έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει remifentanil hydrochloride ισοδύναμο με 1 mg remifentanil.
Ένα φιαλίδιο περιέχει remifentanil hydrochloride ισοδύναμο με 2 mg remifentanil.
Ένα φιαλίδιο περιέχει remifentanil hydrochloride ισοδύναμο με 5 mg remifentanil.
Κάθε ml Remifentanil/Kabi 1 mg/ 2 mg/ 5 mg, κόνις για παρασκευή πυκνού διαλύματος για 
παρασκευή ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος για έγχυση περιέχει 1 mg remifentanil όταν 
ανασυσταθεί σύμφωνα με τις οδηγίες.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις  για παρασκευή  πυκνού  διαλύματος  για παρασκευή   ενέσιμου  διαλύματος  ή διαλύματος  για 
έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη, ή κιτρινωπή συμπαγή