REMIFENTANIL ACTAVIS 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos

Country: Finlandja

Lingwa: Finlandiż

Sors: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredjent attiv:

Remifentanili hydrochloridum

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

N01AH06

INN (Isem Internazzjonali):

Remifentanili hydrochloridum

Dożaġġ:

1 mg

Għamla farmaċewtika:

kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos

Tip ta 'preskrizzjoni:

Resepti

Żona terapewtika:

remifentaniili

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Myyntilupa peruuntunut

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-19

Fuljett ta 'informazzjoni

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REMIFENTANIL ACTAVIS 1 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
REMIFENTANIL ACTAVIS 2 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
REMIFENTANIL ACTAVIS 5 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
remifentaniili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Remifentanil Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Remifentanil
Actavista
3.
Miten Remifentanil Actavista käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Remifentanil Actaviksen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REMIFENTANIL ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Remifentanil Actavis sisältää vaikuttavana aineena remifentaniilia.
Remifentanil Actavis kuuluu
lääkeryhmään, jota kutsutaan opioideiksi.
Erona muihin tähän ryhmään kuuluvista lääkkeistä se
vaikuttaa hyvin nopeasti ja sen vaikutusaika on erittäin lyhyt.
Remifentanil Actavis -valmistetta voidaan käyttää kivun
poistamiseen ennen leikkausta tai leikkauksen
aikana.
Remifentanil Actavis -valmistetta voidaan käyttää kivun
lievitykseen valvotun hengityskonehoidon
aikana, kun olet tehohoitoyksikössä (yli 18-vuotiaat potilaat).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT REMIFENTANIL
ACTAVISTA
ÄLÄ KÄYTÄ REMIFENTANIL ACTAVIS -VALMISTETTA

jos olet allerginen remifentaniilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
�

Karatteristiċi tal-prodott

1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Remifentanil Actavis 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos.
Remifentanil Actavis 2 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos.
Remifentanil Actavis 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Remifentanil Actavis 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos. _
1 injektiopullo sisältää 1 mg remifentaniilia
(remifentaniilihydrokloridina).
_Remifentanil Actavis 2 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos. _
1 injektiopullo sisältää 2 mg remifentaniilia
(remifentaniilihydrokloridina).
_Remifentanil Actavis 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten liuos. _
1 injektiopullo sisältää 5 mg remifentaniilia
(remifentaniilihydrokloridina).
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 1 mg/ml
remifentaniilia (hydrokloridina), jos se
valmistetaan suosituksen mukaan (ks. kohta 6.6).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: natrium 1,15 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsensentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten,
liuos.
Kylmäkuivattu valkoinen tai kellertävä kakku tai jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Remifentanil Actavis on tarkoitettu käytettäväksi analgeettina
yleisanestesian induktion ja/tai ylläpidon
aikana.
Remifentanil Actavis on tarkoitettu vähintään 18-vuotiaiden
koneellisesti ventiloitujen tehohoitopotilaiden
analgesian aikaansaamiseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yleisanestesia
Remifentanil Actavis -valmisteen käyttö on sovitettava
yksilöllisesti potilaan vasteen mukaan.
_Aikuiset _
_Anto manuaalisesti ohjattuna infuusiona (MCI) _
2
Annostusohjeet aikuisille
Remifentanil Actavis -
bolusinjektio
(mikrog/kg)
Jatkuva Remifentanil Actavis -
infuusio
(mikrog/kg/min)
Aloitusnopeus
Vaihteluväli
1 (annettava vähintään 30
sekunnin kestoisena)
0,5�