Reltebon 20mg modified-release tablets
Country: Ingilterra
Lingwa: Ingliż
Sors: MHRA (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Oxycodone hydrochloride
Disponibbli minn:
CST Pharma Ltd
Kodiċi ATC:
N02AA05
INN (Isem Internazzjonali):
Oxycodone hydrochloride
Dożaġġ:
20mg
Għamla farmaċewtika:
Modified-release tablet
Rotta amministrattiva:
Oral
Klassi:
Schedule 2 (CD)
Tip ta 'preskrizzjoni:
Caution - AMP level prescribing advised
Sommarju tal-prodott:
BNF: 04070200; GTIN: 05055946807812
