Raylumis
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Malti
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
01-01-1970
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
Tanezumab
Disponibbli minn:
Pfizer Europe MA EEIG
Kodiċi ATC:
N02
INN (Isem Internazzjonali):
tanezumab
Grupp terapewtiku:
Analġeżiċi
Żona terapewtika:
Osteoarthritis; Pain
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (OA) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Miċħuda
