RATIO-PIOGLITAZONE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponibbli minn:

RATIOPHARM INC DIVISION OF TEVA CANADA LIMITED

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

PIOGLITAZONE

Dożaġġ:

30MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

THIAZOLIDINEDIONES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-10-26

Karatteristiċi tal-prodott

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-PIOGLITAZONE
Comprimés de chlorhydrate de pioglitazone
à 15 mg, 30 mg et 45 mg (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone)
Antidiabétique
ratiopharm inc.
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 158 097
Date de révision :
Le 1
er
février 2013
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ . 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
17
SURDOSAGE
..............................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 18
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................
25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................. 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
37
TOXICOLOGIE
.....................................................................................................