Ranexa

Country:

Lingwa: Serb

Sors: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Ingredjent attiv:

ranolazin

Disponibbli minn:

BERLIN-CHEMIE A. MENARINI DISTRIBUTION D.O.O.

Kodiċi ATC:

C01EB18

INN (Isem Internazzjonali):

ranolazin

Dożaġġ:

375mg

Għamla farmaċewtika:

tableta sa produženim oslobađanjem

Unitajiet fil-pakkett:

tableta sa produženim oslobađanjem; 375mg; blister, 3x20kom

Klassi:

R

Tip ta 'preskrizzjoni:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Manifatturat minn:

MENARINI-VON HEYDEN GMBH

Sommarju tal-prodott:

JKL: 1109135

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

OBNOVA

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-16

Fuljett ta 'informazzjoni

1 od 7
UPUTSTVO ZA LEK
RANEXA
®
, 375 MG, TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM
RANEXA
®
, 500 MG, TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM
RANEXA
®
, 750 MG, TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM
ranolazin
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.
Uz Uputstvo za lek,
naći ćete i Karticu sa upozorenjima za pacijenta koja sadrži važne
bezbednosne
informacije koje morate znati pre nego počnete da koristite lek
Ranexa i tokom terapije lekom Ranexa.
-
Uputstvo i Karticu sa upozorenjima za pacijenta sačuvajte. Može biti
potrebno da ga ponovo pročitate.
-
Uvek pokažite Karticu sa upozorenjima za pacijenta svakom lekaru koji
učestvuje u Vašoj terapiji,
uključujući i one koji Vam propisuju terapiju i za druge bolesti sem
angine pektoris.
-
Uvek nosite sa sobom listu svih lekova koje uzimate kada idete u
posetu lekaru.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
-
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi
-
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje
i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu.
Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Ranexa i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Ranexa
3.
Kako se uzima lek Ranexa
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Ranexa
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 7
1. ŠTA JE LEK RANEXA I ČEMU JE NAMENJEN
Ranexa je lek koji se koristi u kombinaciji sa drugim lekovima za
terapiju angine pektoris. Angina pektoris
je bol u grudima ili osećaj nelagodnosti u gornjem delu tela između
vrata i gornjeg dela stomaka, često može
biti izazvan vežbanjem ili preteranom fizičkom aktivnošću.
Obavezno se obratite lekaru ako se ne osećate bolje ili ako se
osećate lošije.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK RANEXA
LEK RANE

Karatteristiċi tal-prodott

1 od 12
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Ranexa
®
, 375 mg, tablete sa produženim oslobađanjem
INN: ranolazin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 375 mg ranolazina.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta sa produženim oslobađanjem.
Ovalna film tableta svetloplave boje sa utisnutim ,,375” na jednoj
strani, i sa ravnom drugom stranom.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Ranexa je indikovan kod odraslih kao dodatna terapija za
simptomatsku terapiju pacijenata sa stabilnom
anginom pektoris čija bolest nije odgovarajuće kontrolisana ili koji
su netolerantni na antianginalnu terapiju
prvog izbora (kao što su beta blokatori i/ili antagonisti kalcijuma).
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Pacijentima treba dati uputstvo za lek Ranexa i _Karticu sa
upozorenjima za pacijenta_ (engl. _Patient Alert _
_Card_) i uputiti ih da pokažu svoju _Karticu sa upozorenjima za
pacijenta_ i listu lekova koje koriste prilikom
svake posete lekaru.
Doziranje
Lek Ranexa je dostupan u jačini od 375 mg, 500 mg i 750 mg u obliku
tableta sa produženim oslobađanjem.
Odrasli: Preporučena početna doza leka Ranexa je 375 mg dva puta
dnevno. Nakon 2-4 nedelje dozu treba
povećati na 500 mg dva puta dnevno i, na osnovu odgovora pacijenta
dalje je povećati do preporučene
maksimalne doze od 750 mg dva puta dnevno (videti odeljak 5.1).
Ako se kod pacijenta pojave neželjeni događaji povezani sa primenom
leka (npr. vrtoglavica, mučnina ili
povraćanje), može biti potrebno smanjenje doze leka Ranexa na 500 mg
ili 375 mg dva puta dnevno. Ako se
simptomi ne povuku nakon smanjenja doze, terapiju treba prekinuti.
Istovremena primena sa inhibitorima CYP3A4 i inhibitorima
P-glikoproteina (P-gp): Preporučuje se pažljivo
određivanje doze kod pacijenata koji su na terapiji sa umerenim
inhibitorima CYP3A4 (npr. diltiazem,
flukonazol, eritromicin) ili inhibitorima P-gp (npr. verapamil,
ciklosporin) (videti odeljke 4.4 i 4.5).
Istovremena terapija sa sna�