RAN-SILDENAFIL Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponibbli minn:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

SILDENAFIL

Dożaġġ:

25MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

4

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-11-09

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN™-SILDENAFIL
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5)
spécifique du GMPc Traitement de la dysfonction érectile
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION :
Le 28 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221720
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25