RAN-OXYCODONE CR Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate d'oxycodone

Disponibbli minn:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Kodiċi ATC:

N02AA05

INN (Isem Internazzjonali):

OXYCODONE

Dożaġġ:

60MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate d'oxycodone 60MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Żona terapewtika:

OPIATE AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552009; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-05-16

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ N_
_RAN_
_TM_
_-OXYCODONE CR (comprimés de chlorhydrate d'oxycodone à libération
contrôlée, norme du fabricant) Monographie de _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
RAN™-OXYCODONE
CR
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone à libération
contrôlée
15 mg, 20 mg, 40 mg, 60 mg et 80
mg
Norme
Mfr.
Analgésique
opioïde
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton,
ON
L6T 1C1
Date de révision :
06 mai 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 245326
MARQUE DE COMMERCE RAN, PROPRIÉTÉ DE SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES
LTD.
_ N_
_RAN_
_TM_
_-OXYCODONE CR (comprimés de chlorhydrate d'oxycodone à libération
contrôlée, norme du fabricant) Monographie de _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux, Toxicité
sérotoninergique /
syndrome sérotoninergique, août 2020
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil respiratoire, Apnée du
sommeil, août 2020
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................................... 4
1.
INDICATIONS
.....................................................................................................................................
4
1.1.
Enfants
............................................................................................................................................
4
1.2.
Personnes âgées
.............................................................................................................................
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
3.
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
....................................................... 5
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-05-2021

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