RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ramipril 10

Disponibbli minn:

ZYDUS FRANCE

Kodiċi ATC:

C09AA05

INN (Isem Internazzjonali):

ramipril 10

Dożaġġ:

10,000 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > ramipril 10,000 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) - code ATC : C09AA05RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion).RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, agit en : Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d'élever votre pression artérielle Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, peut être utilisé : Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). Pour réduire le risque d'avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Pour réduire le risque ou retarder l'aggravation de problèmes rénaux (que vous soyez ou non diabétique). Pour traiter votre cœur lorsqu'il ne peut pas pomper une quantité suffisante de sang dans le reste de votre organisme (insuffisance cardiaque). En traitement à la suite d'une crise cardiaque (infarctus du myocarde) compliquée d'insuffisance cardiaque.

Sommarju tal-prodott:

RAMIPRIL 10 mg - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-09-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2019
Dénomination du médicament
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable
Ramipril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de
conversion (IEC) - code ATC : C09AA05
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, contient un
médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d'un
groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l'enzyme de
conversion).
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable, agit en :
·
Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d'élever votre pression artérielle
·
Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins
·
Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l'organisme.
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ramipril................................................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'hypertension.
·
Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la
mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant :
A.
Une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste
(antécédents de maladie coronaire ou d'accident
vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou
B.
Un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de la néphropathie :
A.
Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie
par la présence d'une microalbuminurie
B.
Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie
par une macroprotéinurie chez les patients
présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir
rubrique 5.1),
C.
Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que
définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir
rubrique 5.1).
·
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
·
Prévention secondaire à la suite d'un infarctus aigu du myocarde :
réduction de la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus
du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques
d'insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après
l'infarctus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé de prendre RAMIPRIL ZYDUS FRANCE chaque jour au
même moment de la journée.
RAMIPRIL ZYDUS FRANCE peut être pris avant, pendant ou après les
repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa
biodisponibilité (voir rubrique 5.2
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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