Ramipril-ratiopharm comp. 2,5 mg/12,5 mg Tabletten

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ramipril; Hydrochlorothiazid

Disponibbli minn:

ratiopharm GmbH (3087881)

Kodiċi ATC:

C09BA05

INN (Isem Internazzjonali):

Ramipril, Hydrochlorothiazide

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Ramipril (22686) 2,5 Milligramm; Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-01-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
_RAMIPRIL-RATIOPHARM_
_®_
_ COMP. 2,5 MG/12,5 MG TABLETTEN _
Ramipril/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp._
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp._
beachten?
3.
Wie ist
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp._
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp._
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _RAMIPRIL-RATIOPHARM_
_®_
_ COMP._ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp._
ist eine Kombination aus zwei Wirkstoffen, Ramipril und
Hydrochlorothiazid.
Ramipril gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin
Converting
Enzyme/Angiotensinkonversionsenzym). Es wirkt, indem es:
-
die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den
Blutdruck steigen lassen,
-
Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt,
-
es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen.
Hydrochlorothiazid gehört zur Wirkstoffklasse der Thiaziddiuretika
oder Wassertabletten. Es wirkt,
indem es die Flüssigkeitsausscheidung (Urinausscheidung) erhöht und
dadurch den Blutdruck senkt.
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp._
wird zur Behandlung v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_RAMIPRIL-RATIOPHARM_
_®_
_ COMP. 2,5 MG/12,5 MG TABLETTEN _
_RAMIPRIL-RATIOPHARM_
_®_
_ COMP. 5 MG/25 MG TABLETTEN_
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp. 2,5 mg/12,5 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 2,5 mg Ramipril und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
_ _
_ _
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp. 5 mg/25 mg Tabletten_
Jede Tablette enthält 5 mg Ramipril und 25 mg Hydrochlorothiazid.
_ _
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp. 2,5 mg/12,5 mg Tabletten _
Weiße bis gebrochen weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit
einseitiger Bruchkerbe und einem
Durchmesser von etwa 6,0 mm.
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp. 5 mg/25 mg Tabletten_
Weiße bis gebrochen weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit
einseitiger Bruchkerbe und einem
Durchmesser von etwa 8,0 mm.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Hypertonie.
Die Anwendung der fixen Kombination ist für Patienten indiziert,
deren Blutdruck mit einer
Ramipril- oder Hydrochlorothiazid-Monotherapie nicht ausreichend
kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene_
Die Dosis wird entsprechend dem Patientenprofil (siehe Abschnitt 4.4)
und den
Blutdruckwerten individuell eingestellt. Die Anwendung der fixen
Kombination Ramipril und
Hydrochlorothiazid wird üblicherweise erst nach vorangegangener
individueller
Dosiseinstellung mit den Einzelsubstanzen empfohlen.
2
Zu Behandlungsbeginn wird
_Ramipril-ratiopharm_
_®_
_ comp. _
in der niedrigstmöglichen Dosis
verabreicht. Falls erforderlich, kann die Dosis schrittweise erhöht
werden, um die Zielvorgabe
des Blutdrucks zu erreichen. Die zulässigen Höchstdosen betragen 10
mg Ramipril und 25 mg
Hydrochlorothiazid täglich.
_Besondere Patientengruppen_
_Mit Diuretika behandelt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ