RAMIPRIL KRKA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG

Country: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredjent attiv:

RAMIPRIL

Disponibbli minn:

KRKA D.D. NOVO MESTO

Kodiċi ATC:

C09AA05

INN (Isem Internazzjonali):

RAMIPRIL

Dożaġġ:

2,5 mg

Għamla farmaċewtika:

COMPRIMIDO

Kompożizzjoni:

RAMIPRIL 2,5 mg

Rotta amministrattiva:

VÍA ORAL

Tip ta 'preskrizzjoni:

con receta

Żona terapewtika:

Ramipril

Sommarju tal-prodott:

RAMIPRIL KRKA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 28/03/2016 Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-28

Fuljett ta 'informazzjoni

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAMIPRIL KRKA 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Ramipril Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar Ramipril Krka
3.
Cómo tomar Ramipril Krka
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Ramipril Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RAMIPRIL KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ramipril Krka contiene el principio activo ramipril. Éste pertenece a
un grupo de medicamentos llamado
inhibidores de la ECA (inhibidores de la Enzima Convertidora de
Angiotensina).
Ramipril Krka actúa de la siguiente manera:

Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que
podrían aumentar su presión
sanguínea

Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos

Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su
cuerpo
Ramipril Krka puede utilizarse:

Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión)

Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral

Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los
riñones (tanto si padece usted
diabetes como si no)

Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al
resto de su cuerpo (insuficiencia
cardíaca)

Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de
miocardio) complicado con una
insuficiencia cardíaca.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RAMIPRIL KRKA

Karatteristiċi tal-prodott

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramipril Krka 2,5 mg comprimidos EFG
Ramipril Krka 5 mg comprimidos EFG
Ramipril Krka 10 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 2,5 mg, 5 mg o 10 mg de ramipril.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
2.5 mg: comprimidos de color marrón claro amarillento, en forma de
cápsula con bordes biselados,
ranurado en ambas caras. Una de las caras está marcada con un 2,5 en
una mitad y en la otra mitad del
comprimido con KRK. Dimensiones del comprimido: 8 x 5 mm. El
comprimido se puede dividir en dosis
iguales.
5 mg: comprimido de color rosa claro con puntos individuales claros y
oscuros, en forma de cápsula con
bordes biselados, ranurado en ambas caras. Una de las caras está
marcada con un 5 en una mitad y en la
otra mitad con KRK. Dimensiones del comprimido: 8 x 5 mm. El
comprimido se puede dividir en dosis
iguales.
10 mg: comprimido blanco a casi blanco en forma de cápsula con bordes
biselados, ranurado en ambas
caras. Una de las caras está marcada con un 10 en una mitad y en la
otra mitad con KRK. Dimensiones del
comprimido: 8 x 5 mm. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión.
- Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad
cardiovascular en pacientes con:
o
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de
cardiopatía coronaria,
ictus o enfermedad vascular periférica), o
o
diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular.
- Tratamiento de la enfermedad renal:
o
nefropatía glomerular diabética incipiente que está definida por la
presencia de microalbuminuria,
o
nefropatía glomerular diabética manifiesta que está definida por la
macroproteinuria en pacientes
con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver sección
5.1),
o
nefropatía glomerular no diabética manifiesta que está definida por
la m