Country: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ramiprilum
Aicore LLP
C09AA05
Ramiprilum
10 mg
comprimate
N10x3
cu prescripție
Actavis Ltd., Malta
2015-03-19
1 Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21586 din 20.03.2015 nr. 21587 din 20.03.2015 Modificare din 05.11.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE RAMIPRIL AICORE ® COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Ramipril Aicore ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ramiprilum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: substanţa activă: ramipril 5 mg sau 10 mg; excipienţi: carbonat de sodiu anhidru, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, stearil fumarat de sodiu, oxid galben de fer E172 (doar comprimatele 5 mg), oxid roşu de fer E172 (doar comprimatele 5 mg). DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate 5 mg Comprimate de culoare roz, de forma unei capsule, plate, cu linie mediană pe una dintre feţe, cu margini teşte, marcate cu R3. Comprimate 10 mg Comprimate de culoare albă până la aproape albă, de forma unei capsule, plate, cu linie mediană pe una dintre feţe, cu margini teşite, marcate cu R4. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Medicamente cu acţiune asupra sistemului renină-angiotensină-aldosteron. Inhibitori ai sistemului renină-angiotensină-aldosteron, C09AA05. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE_ _Mecanism de acţiune_ Ramiprilatul, metabolitul activ al promedicamentului ramipril, inhibă enzima dipeptidilcarboxipeptidaza I (sinonime: enzima de conversie a angiotensinei, kininaza II). În plasmă şi ţesuturi, această enzimă catalizează conversia angiotensinei I în substanţa vasoconstrictoare activă numită angiotensină II, precum şi degradarea substanţei vasodilatatoare active numită bradikinină. Formarea redusă a angiotensinei II şi inhibarea degradării bradikininei determină vasodilataţie. 2 Deoarece angiotensina II stimulează, de asemenea, eliberarea de aldosteron, ramiprilatul reduce secreţia de aldosteron. Răspunsul mediu la monoterapia cu inhibitor al ECA a fost mai scăzut la pacienţii hipertensivi ce aparţin rasei de culoare (afro-caraibi Aqra d-dokument sħiħ
1 Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21586 din 20.03.2015 nr. 21587 din 20.03.2015 Modificare din 05.11.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE RAMIPRIL AICORE ® COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Ramipril Aicore ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ramiprilum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: substanţa activă: ramipril 5 mg sau 10 mg; excipienţi: carbonat de sodiu anhidru, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, stearil fumarat de sodiu, oxid galben de fer E172 (doar comprimatele 5 mg), oxid roşu de fer E172 (doar comprimatele 5 mg). DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate 5 mg Comprimate de culoare roz, de forma unei capsule, plate, cu linie mediană pe una dintre feţe, cu margini teşte, marcate cu R3. Comprimate 10 mg Comprimate de culoare albă până la aproape albă, de forma unei capsule, plate, cu linie mediană pe una dintre feţe, cu margini teşite, marcate cu R4. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Medicamente cu acţiune asupra sistemului renină-angiotensină-aldosteron. Inhibitori ai sistemului renină-angiotensină-aldosteron, C09AA05. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE_ _Mecanism de acţiune_ Ramiprilatul, metabolitul activ al promedicamentului ramipril, inhibă enzima dipeptidilcarboxipeptidaza I (sinonime: enzima de conversie a angiotensinei, kininaza II). În plasmă şi ţesuturi, această enzimă catalizează conversia angiotensinei I în substanţa vasoconstrictoare activă numită an Aqra d-dokument sħiħ