Pajjiż: Estonja
Lingwa: Estonjan
Sors: Ravimiamet
ramipriil
Hexal AG
C09AA05
ramipril
5mg 28TK; 5mg 250TK; 5mg 60TK; 5mg 30TK; 5mg 10TK; 5mg 50TK
tablett
R
1/8 Pakendi infoleht: teave kasutajale Ramicor 2,5 mg, tabletid Ramicor 5 mg, tabletid Ramicor 10 mg, tabletid Ramipriil Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Ramicor ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Ramicori võtmist 3. Kuidas Ramicori võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Ramicori säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Ramicor ja milleks seda kasutatakse Ramicor sisaldab ramipriiliks nimetatavat ravimit. See kuulub AKE (angiotensiini konverteeriv ensüüm) inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma. Ramicor mõjub: - vähendades teie organismis ainete tootmist, mis võivad tõsta teie vererõhku, - lõõgastades ja laiendades teie veresooni, - hõlbustades teie südame tööd vere pumpamisel organismis. Ramicori võib kasutada: - kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) raviks, - vähendamaks teie riski saada südameatakk või insult, - vähendamaks riski neerukahjustuse süvenemiseks või selle edasilükkamiseks (kas teil on suhkurtõbi või mitte), - teie südame raviks, kui see ei jaksa pumbata piisaval hulgal verd teie organismi (südamepuudulikkus), - südameataki (müokardiinfarkt) järgseks raviks, kui see on tüsistunud südamepuudulikkusega. 2. Mida on vaja teada enne Ramicori võtmist Ärge võtke Ramicori: - kui olete ramipriili, mõne teise AKE inhibiitori või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Allergianähtude hulka võivad kuuluda nahalööve, neelamis- või hingamisprobleemid, teie hu Aqra d-dokument sħiħ
1/18 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ramicor 2,5 mg, tabletid Ramicor 5 mg, tabletid Ramicor 10 mg, tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Ramicor 2,5 mg tabletid: 1 tablett sisaldab 2,5 mg ramipriili. Ramicor 5 mg tabletid: 1 tablett sisaldab 5 mg ramipriili. Ramicor 10 mg tabletid: 1 tablett sisaldab 10 mg ramipriili. INN. Ramiprilum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. 2,5 mg tablett: piklik (15 x 6,5 mm) tähniline helekollane, ühel küljel asuva poolitusjoonega tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 5 mg tablett: piklik (15 x 6,5 mm) tähniline heleroosa, ühel küljel asuva poolitusjoonega tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 10 mg tablett: piklik (15 x 6,5 mm) valge kuni koltunudvalge, ühel küljel asuva poolitusjoonega tablett. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Arteriaalse hüpertensiooni ravi. Kardiovaskulaarne preventsioon: kardiovaskulaarse haigestumuse ja suremuse vähendamine patsientidel, kellel on: - manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis südame isheemiatõbi või insult või perifeerne vaskulaarne haigus) või - diabeet koos vähemalt ühe kaasuva kardiovaskulaarse riskifaktoriga (vt lõik 5.1). Neeruhaiguse ravi: - kujunemisjärgus glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna mikroalbuminuuria olemasoluna, - manifestne glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna makroproteinuuriana patsientidel, kellel on vähemalt üks kardiovaskulaarne riskifaktor (vt lõik 5.1). 2/18 - manifestne glomerulaarne mittediabeetiline nefropaatia, määratletuna makroproteinuuriana ≥ 3 g ööpäevas (vt lõik 5.1). Sümptomaatilise südamepuudulikkuse ravi. Ägeda müokardiinfarkti järgne sekundaarpreventsioon: suremuse vähendamine müokardiinfarkti ägedas faasis südamepuudulikkuse kliiniliste nähtudega patsientidel, alustatuna >48 tundi pärast ägedat müokardiinfarkti. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Ramicor Aqra d-dokument sħiħ