Rameam 10 mg/5 mg capsule

Country: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ramiprilum + Amlodipinum

Disponibbli minn:

KRKA d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

C09BB07

INN (Isem Internazzjonali):

Ramiprilum + Amlodipinum

Dożaġġ:

10 mg/5 mg

Għamla farmaċewtika:

capsule

Unitajiet fil-pakkett:

N10x6

Tip ta 'preskrizzjoni:

cu prescripție

Manifatturat minn:

KRKA d.d., Novo mesto, Slovenia; TAD Pharma GmbH, Germania

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-10-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
RAMEAM 5 MG/5 MG CAPSULE
RAMEAM 5 MG/10 MG CAPSULE
RAMEAM 10 MG/5 MG CAPSULE
RAMEAM 10 MG/10 MG CAPSULE
Ramipril/Amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rameam şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rameam
3.
Cum să luaţi Rameam
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rameam
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RAMEAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rameam conține două substanțe active numite ramipril și
amlodipină.
Ramipril aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA
(inhibitori ai enzimei de
conversie a angiotensinei), iar amlodipina aparţine unei clase de
medicamente numită blocante ale
canelelor de calciu.
Ramipril acţionează prin:
-
Scăderea producerii în organismul dumneavoastră, de substanţe care
pot creşte tensiunea
arterială,
-
Relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge,
-
Uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul
dumneavoastră.
Amlodipina acționează prin:
-
Relaxarea vaselor de sânge, astfel încât sângele curge mai uşor
prin acestea.
Rameam poate fi utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale
crescute (hipertensiune arterială) la
pacienții a căror tensiune arterială este controlat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rameam 5 mg/5 mg capsule
Rameam 5 mg/10 mg capsule
Rameam 10 mg/5 mg capsule
Rameam 10 mg/10 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 mg/5 mg capsule:
Fiecare
capsulă
conține
ramipril
5
mg
și
amlodipină
5
mg
(sub
formă
de
besilat
de
amlodipină).
5 mg/10 mg capsule:
Fiecare capsulă conține ramipril 5
mg
și amlodipină 10
mg (sub
formă de
besilat de
amlodipină).
10 mg/5 mg capsule:
Fiecare capsulă conține ramipril 10
mg
și amlodipină 5
mg (sub
formă de
besilat de
amlodipină).
10 mg/10 mg capsule:
Fiecare capsulă conține ramipril 10 mg și amlodipină 10 mg (sub
formă de besilat de
amlodipină).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsule 5 mg/5 mg
Corp de culoare portocaliu-brun, inscripționat cu cerneală de
culoare neagră 0505. Capac de
culoare portocaliu-brun. Conținutul capsulei: pulbere de culoare
albă până la aproape albă, cu
posibile cristale. Capsulă mărimea 2.
Capsule 5 mg/10 mg
Corp de culoare albă până la aproape albă, inscripționat cu
cerneală de culoare cenușie-neagră
0510. Capac de culoare maroniu-roșcat. Conținutul capsulei: pulbere
de culoare albă până la
aproape albă, cu posibile cristale. Capsulă mărimea 0.
Capsule 10 mg/5 mg
Corp de culoare albă până la aproape albă, inscripționat cu
cerneală de culoare cenușie-neagră
1005. Capac de culoare maroniu-portocaliu. Conținutul capsulei:
pulbere de culoare albă până
la aproape albă, cu posibile cristale. Capsulă mărimea 0.
Capsule 10 mg/10 mg
Corp de culoare maroniu-roșcat inscripționat cu cerneală de culoare
albă 1010. Capac de
culoare maroniu-roșcat. Conținutul capsulei: pulbere de culoare
albă până la aproape albă, cu
posibile cristale. Capsulă mărimea 0.
2
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rameam este indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale ca
terapie de substituție la pacienții
controlați în mod adecvat cu substa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott