RABISIN MULTI, injekcinė suspensija

Country: Litwanja

Lingwa: Litwanjan

Sors: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Kodiċi ATC:

QI07AA02

Għamla farmaċewtika:

injekcinė suspensija

Kompożizzjoni:

benadryl pregnancy rating benadryl and pregnancy second trimester Vienoje vakcinos dozėje yra: pasiutligės virusų glikoproteinų - ne mažiau kaip 1 TV.

Tip ta 'preskrizzjoni:

tik vet. gydytojams

Manifatturat minn:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Šunims, katėms, arkliams, galvijams, avims ir kiauniniams žvėreliams imunizuoti nuo pasiutligės.

Sommarju tal-prodott:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,avienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/11/2029/001 Stikliniai buteliukai po 10 ml, dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: 3 metai.Atidarius-nedelsiant.

Karatteristiċi tal-prodott

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RABISIN MULTI, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
G52 padermės inaktyvinto pasiutligės viruso
≥ 2,09 log
10
OD
50
*
ir
≥
1 TV**,
*
serijos patikra atliekama _in-vitro_ ELISA testu
**
serijos patikra atliekama
pagal Ph.Eur. 451 monografiją
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
aliuminio hidroksido,
ne daugiau kaip 1,7 mg,
tiomersalio,
ne daugiau kaip 0,1 mg,
kitų pagalbinių medžiagų
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės, arkliai, galvijai, avys ir šeškai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, katėms, arkliams, galvijams, avims ir šeškams imunizuoti
nuo pasiutligės.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Arkliams vakcinos negalima švirkšti po oda.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik visiškai sveikus gyvūnus, kurie likus ne
mažiau kaip 10 d. iki vakcinacijos buvo
tinkamai dehelmintizuoti.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Išskirtiniais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo
reakcija. Tuo atveju reikia taikyti simptominį
gydymą.
Sušvirkštus injekcijos vietoje gali susidaryti nedidelis gumbelis,
kuris išnyksta savaime.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Naudojus vaistą vaikingoms patelėms, jokių nepalankių reakcijų
nepastebėta.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nėra duomenų apie šios vakcinos saugumą ir veiksmingumą vienu
m