RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

rabéprazole base 18

Disponibbli minn:

ARROW GENERIQUES

Kodiċi ATC:

A02BC04

INN (Isem Internazzjonali):

rabéprazole base 18

Dożaġġ:

18,85 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > rabéprazole base 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

Appareil digestif et métabolisme

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (RGO), inhibiteur de la pompe à protons - code ATC : A02BC04.RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.Les comprimés de RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : Le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûlures d'estomac. Le RGO se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage ; Les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter Pylori » (H. Pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L'utilisation de comprimés de RABE

Sommarju tal-prodott:

224 900-5 ou 34009 224 900 5 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 910-0 ou 34009 224 910 0 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 159-1 ou 34009 583 159 1 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 161-6 ou 34009 583 161 6 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 162-2 ou 34009 583 162 2 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 163-9 ou 34009 583 163 9 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 901-1 ou 34009 224 901 1 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 902-8 ou 34009 224 902 8 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/11/2016;224 903-4 ou 34009 224 903 4 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 904-0 ou 34009 224 904 0 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/10/2016;224 905-7 ou 34009 224 905 7 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 906-3 ou 34009 224 906 3 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 908-6 ou 34009 224 908 6 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 909-2 ou 34009 224 909 2 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-10-31

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2021
Dénomination du médicament
RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RABEPRAZOLE ARROW 20 mg,
comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme,
médicaments en cas d'ulcère peptique et de
reflux gastro-œsophagien (RGO), inhibiteur de la pompe à protons -
code ATC : A02BC04.
RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant contient la
substance active rabéprazole
sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés «
Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils
fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre
estomac.
Les comprimés de RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant
sont utilisés pour trai

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RABEPRAZOLE ARROW 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rabéprazole
sodique.........................................................................................................
20,00 mg
Quantité correspondant à rabéprazole
base.........................................................................
18,85 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé rond (diamètre : 7,17 mm), jaune, biconvexe, enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
RABEPRAZOLE ARROW, est indiqué dans le traitement :
·
de l'ulcère duodénal évolutif ;
·
de l'ulcère gastrique évolutif bénin ;
·
de l'œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux
gastro-œsophagien ;
·
d'entretien des œsophagites par reflux gastro-œsophagien ;
·
symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère
;
·
du syndrome de Zollinger-Ellison ;
·
de l'éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse
gastro-duodénale, en association à une
antibiothérapie adaptée, voir rubrique 4.2.
4.2. Posologie et mode d'administration
Sujets âgés
Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin
La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'ulcère
duodénal évolutif ou de l'ulcère gastrique
évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une prise, le matin.
La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant
d'ulcère duodénal évolutif en maximum 4
semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients il
peut être nécessaire de poursuivre le
traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une cicatrisation
complète. La cicatrisation est obtenue
chez la plupart des patients souffrant d'ulcère gastrique évolutif
bénin dans les 6 semaines de traitement.
Cependant, chez