RÉGULIER COMPRIMÉS D'IBUPROFÈNE Comprimé
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
03-04-2020
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Ingredjent attiv:
Ibuprofène
Disponibbli minn:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Kodiċi ATC:
M01AE01
INN (Isem Internazzjonali):
IBUPROFEN
Dożaġġ:
200MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Ibuprofène 200MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
500
Tip ta 'preskrizzjoni:
En vente libre
Żona terapewtika:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2011-05-06
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE
CAPLETS D’IBUPROFÈNE
Comprimés USP d’ibuprofène 200 mg
CAPLETS D’IBUPROFÈNE EXTRA FORT
Comprimés USP d’ibuprofène 400 mg
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Beghin
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 234885
Date de révision :
le 12 mars 2020
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................
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