QUETIAPINE/GENERICS 200MG FILM COATED TABLETS

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

QUETIAPINE FUMARATE

Disponibbli minn:

MYLAN IRELAND LIMITED (0000011082) UNIT 35/36, GRANGE PARADE, BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE, DUBLIN 13

Kodiċi ATC:

N05AH04

INN (Isem Internazzjonali):

QUETIAPINE

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

FILM COATED TABLETS

Kompożizzjoni:

QUETIAPINE FUMARATE (8000001571) 230,26MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Żona terapewtika:

QUETIAPINE

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/0959/004/E01; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 60 TAB IN BLISTER(S) (28M036312) 60 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ΓΙΑ ΕΛΛΆΔΑ:
QUETIAPINE/VIATRIS 25 MG, 100 MG, 200 MG ΚΑΙ 300 MG,
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΓΙΑ ΚΎΠΡΟ: QUETIAPINE/VIATRIS 25 MG, 100 MG ΚΑΙ 200 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ κουετιαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Quetiapine/Viatris και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Quetiapine/Viatris
3.
Πώς να πάρετε το Quetiapine/Viatris
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ε

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
QUETIAPINE/VIATRIS 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
QUETIAPINE/VIATRIS 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
QUETIAPINE/VIATRIS 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_QUETIAPINE/VIATRIS_
_ _
_ _
_ 25 mg:_
_ _
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg κουετιαπίνης,
ως κουετιαπίνη φουμαρική
_QUETIAPINE/VIATRIS_
_ _
_ _
_ 100 mg:_
_ _
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg
κουετιαπίνης, ως κουετιαπίνη
φουμαρική
_QUETIAPINE/VIATRIS_
_ _
_ _
_ 200 mg:_
_ _
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg
κουετιαπίνης, ως κουετιαπίνη
φουμαρική
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
_QUETIAPINE/VIATRIS_
_ _
_ _
_ _25 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 4, 50 mg
λακτόζης (ως μονοένυδρη λακτόζη)
και περίπου 0,22mg νατρίου
_QUETIAPINE/VIATRIS_
_ _
_ _
_ _100 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 18,00 mg
λακτόζης (ως μονοένυδρη λακτόζη)
και περίπου 0,87mg νατρίου
_QUETIAPINE/VIATRIS_
_ _
_ _
_ _200 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 36,00 mg
λακτόζης (ως μονοένυδρη λακτόζη)
και περίπου 1.74 mg νατρίου
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
_QUETIAPINE/VIATRIS 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία_
Ροδακινί χρώματος, στρογγυλού
σχήματος, αμφίκυρτο επικαλυμμένο με
λεπτό