QUESTRAN 4 g, poudre orale en sachet

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

cholestyramine 4 g

Disponibbli minn:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Kodiċi ATC:

C10AC01

INN (Isem Internazzjonali):

cholestyramine 4 g

Dożaġġ:

4 g

Għamla farmaċewtika:

Poudre

Kompożizzjoni:

pour un sachet de 4,68 g > cholestyramine 4 g

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

50 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 4,68 g

Klassi:

Liste I

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste I

Żona terapewtika:

HYPOCHOLESTEROLEMIANT (B sang, organes hématopoïétiques)

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : HYPOCHOLESTEROLEMIANT (B : sang, organes hématopoïétiques) - code ATC : C10AC01Ce médicament est préconisé dans les affections suivantes : certaines formes d’hypercholestérolémie (excès de cholestérol dans le sang)o lorsque le régime adapté et assidu s’est avéré insuffisant,o lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et (ou) qu’il existe des facteurs de risque associé.La poursuite du régime est toujours indispensable. démangeaisons associées à certaines jaunisses.

Sommarju tal-prodott:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1987-07-01

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2023
Dénomination du médicament
QUESTRAN 4 g, poudre orale en sachet
Cholestyramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que QUESTRAN 4 g, poudre orale en sachet et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
QUESTRAN 4 g, poudre orale en
sachet ?
3. Comment prendre QUESTRAN 4 g, poudre orale en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QUESTRAN 4 g, poudre orale en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QUESTRAN 4 g, poudre orale en sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : HYPOCHOLESTEROLEMIANT (B : sang,
organes hématopoïétiques) -
code ATC : C10AC01
Ce médicament est préconisé dans les affections suivantes :
·
certaines formes d’hypercholestérolémie _(excès de cholestérol
dans le sang)_
o
lorsque le régime adapté et assidu s’est avéré insuffisant,
o
lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et (ou)
qu’il existe des facteurs de risque associé.
La poursuite du régime est toujours indispensable.
·
démangeaisons associées à certaines jaunisses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE QUESTRAN
4
g, poudre orale en sachet ?
Ne prenez jamais QUESTRAN 4 g,

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
QUESTRAN 4 g, poudre orale en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cholestyramine exprimée en produit
anhydre.........................................................................
4,000 g
Pour un sachet.
_Excipients à effet notoire_ : Aspartam (E 951), Propylène glycol (E
1520).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypercholestérolémie essentielle (classification type II de
Frederickson) y compris xanthomatose,
o
lorsque le régime adapté et assidu s’est avéré insuffisant,
o
lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et (ou)
qu’il existe des facteurs de risque associés.
La poursuite du régime est toujours indispensable.
_Prévention primaire: _
_Lors d’une étude contrôlée multicentrique menée sur une
période de _7 _ans chez des sujets _
_masculins souffrant d’une hypercholestérolémie de type II
(cholestérol supérieur _à _2,65 g/l) et _
_indemnes de signes cliniques de maladie coronarienne, il a été
observé par rapport au placebo, _
_une réduction des événements coronaires, mortels ou non, sans
réduction de la mortalité totale. _
·
Prurits des cholestases intra et extra-hépatiques incomplètes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En moyenne : 1 sachet 3 fois par jour. L’administration se fera de
préférence à l’heure du repas.
Cependant, celle-ci pourrait être modifiée pour éviter toute
interférence avec l’absorption d’autres
thérapeutiques (voir rubrique 4.4)
Dans certains cas, cette dose est susceptible d’être dépassée si
l’acceptabilité du traitement est
satisfaisante. S’il faut augmenter la dose, ceci doit être fait
graduellement avec une détermination
périodique des taux de lipides / lipoprotéines.
Des doses de plus de 24 g de cholestyramine par jour peuvent
interférer avec l�