Pursennid Dragées

Country: Svizzera

Lingwa: Franċiż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sennosida

Disponibbli minn:

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG

Kodiċi ATC:

A06AB06

INN (Isem Internazzjonali):

sennosida

Għamla farmaċewtika:

Dragées

Kompożizzjoni:

sennosida 20 mg corresp. sennosida A + B calcica 12 mg, excipiens pro compression obducto.

Klassi:

D

Grupp terapewtiku:

Phytoarzneimittel

Żona terapewtika:

À court terme, pour Application en cas de Constipation occasionnelle

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1946-08-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                PATIENTENINFORMATION
Transferiert von Novartis Consumer Health Schweiz AG
Pursennide®
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Médicament phytothérapeutique
Qu'est-ce que Pursennide et quand doit-il être utilisé?
Pursennide est un laxatif qui favorise l'évacuation des selles en
stimulant le gros intestin. Il convient
donc au traitement de brève durée de la constipation occasionnelle,
p.ex. en voyage. Les substances
actives de Pursennide, extraites du séné, exercent leur action
environ 8 heures après l'ingestion.
En prenant Pursennide le soir au coucher, on ne sera généralement
pas dérangé pendant le sommeil.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
En cas de constipation chronique, il est recommandé de demander un
avis médical.
Si vous souffrez de constipation, veillez dans la mesure du possible
à
·absorber une alimentation riche en fibres (légumes, fruits, pain
complet);
·boire beaucoup et régulièrement;
·pratiquer une activité physique (sport).
Quand Pursennide ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec
précaution?
Pursennide ne doit pas être pris dans les cas suivants:
·en cas d'hypersensibilité (allergie) au séné ou à l'un des
excipients des dragées;
·en cas d'affections intestinales inflammatoires comme la maladie de
Crohn, la colite ulcéreuse, les
maladies hépatiques, l'inflammation du péritoine (péritonite);
·en cas d'occlusion gastro-intestinale ou de paralysie de l'intestin;
·en cas d'inflammations aiguës des diverticules (diverticulose),
d'appendicite;
·en cas de troubles aigus d'origine peu claire au niveau du tractus
gastro-intestinal accompagnés par
ex. de nausées, de vomissements, de crampes abdominales ou de forte
diarrhée;
·en cas d'apports liquidiens insuffisants et de perturbations de
l'équilibre en sels minéraux (par ex.
carence ou perte de potassium).
Les laxatifs ne doivent être pris que sporadiquement et par périodes
d'une semaine au maximum, afin
d'éviter l'apparition d'une éventuelle accoutumance.
Pursennide n'est pas recomman
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                FACHINFORMATION
Transferiert von Novartis Consumer Health Schweiz AG
Pursennide®
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Composition
Principe actif: Glucosides de séné sous forme de sels de calcium,
issus d'un extrait purifié de séné.
Excipients: Gélatine, acide stéarique, glucose, talc, amidon de
maïs, lactose monohydraté, oxyde de
fer rouge (E-172), dioxyde de titane (E-171), silice colloïdale,
gomme arabique, saccharose, cire de
carnauba.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 dragée contient 20 mg de sennoside, correspondant à 12 mg de
glycosides calcium-séné; solvant
d'extraction: méthanol 66% (v/v).
Indications/Possibilités d’emploi
Pour le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et adolescents dès 12 ans: 1-2 dragées, le soir avec un
verre d'eau.
Le dosage individuel correct est la dose la plus faible nécessaire
pour obtenir une activité intestinale
normale.
Durée du traitement: La préparation ne devrait pas être prise
pendant plus d'une semaine.
Enfants âgés de moins de 12 ans: l'utilisation de Pursennide n'est
pas recommandée.
Contre-indications
Hypersensibilité par rapport au principe actif ou à un des
excipients.
Contre-indiqué pour les maladies préexistantes suivantes:
·Pathologies abdominales inflammatoires (par ex. Morbus Crohn,
Colitis Ulcerosa, hépatopathie,
péritonite, maladie intestinale inflammatoire),
·Irritation ou obstruction du tractus gastro-intestinal (par ex.
constipation spastique, occlusion
intestinale (iléus, pré-iléus), crampes),
·Diverticulose aigüe, appendicite,
·Troubles du tractus gastro-intestinal avec diagnostic incertain
accompagnés par ex. nausées,
vomissements, coliques, forte diarrhée,
·Trouble de l'équilibre électrolytique, en particulier
hypokaliémie,
·Grave déshydratation avec perte d'électrolytes.
Mises en garde et précautions
La posologie et la durée de traitement recommandées ne doivent pas
être dépassées. L'utilisation
prolongée ou abus
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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