PROPAFENONE-150 Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de propafénone

Disponibbli minn:

PRO DOC LIMITEE

Kodiċi ATC:

C01BC03

INN (Isem Internazzjonali):

PROPAFENONE

Dożaġġ:

150MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de propafénone 150MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CLASS IC ANTIARRYTHMICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-07-18

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PROPAFENONE – 150
Pr
PROPAFENONE – 300
COMPRIMÉS PELLICULÉS DE CHLORHYDRATE DE PROPAFÉNONE
150 MG ET 300 MG
ANTIARYTHMIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
4 septembre 2013
Laval (Québec)
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 166802
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................17
SURDOSAGE
......................................................................................................................18
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...............................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................22
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................23
DETAILED