Promethazine Eureco-Pharma 25 mg/ml, oplossing voor injectie

Pajjiż: Olanda

Lingwa: Olandiż

Sors: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredjent attiv:

PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE 28,2 mg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; PROMETHAZINE 25 mg/ml

INN (Isem Internazzjonali):

PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE 28,2 mg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; PROMETHAZINE 25 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Oplossing voor injectie

Kompożizzjoni:

CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; KALIUMMETABISULFIET (E 224) ; NATRIUMSULFIET 0-WATER (E 221) ; TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331) ; WATER VOOR INJECTIE

Rotta amministrattiva:

Intramusculair gebruik

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1900-01-01

Fuljett ta 'informazzjoni

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PROMETHAZINE EURECO-PHARMA 25 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
promethazinehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Promethazine Eureco-Pharma 25 mg/ml, oplossing voor injectie
en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PROMETHAZINE EURECO-PHARMA 25 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
EN WAARVOOR WORDT
DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel wordt gebruikt bij het voorkomen en behandelen van de
verschijnselen van allergische
aandoeningen berustend op het vrijkomen van histamine. De
injectievloeistof is in het bijzonder
geschikt voor gebruik bij Quincke's oedeem en de behandeling van
shock, als gevolg van
overgevoeligheid.
Dit middel wordt ook gebruikt bij de voorbehandeling bij algehele
narcose.
Promethazine is een H1-receptorblokkerend antihistaminicum met
sederende en atropine-achtige
eigenschappen. De werking begint 20 minuten na intramusculaire
toediening en 3 - 5 minuten na
intraveneuze toediening. Het antihistamine-effect houdt 6 - 12 uur
aan. Promethazine wordt intensief
omgezet in de lever. Het wordt langzaam, voornamelijk in urine en
faeces uitgescheiden.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDE

Karatteristiċi tal-prodott

Ace Pharmaceuticals B.V., Zeewolde, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_PROMETHAZINE ACE 25 MG/ML, oplossing voor injectie _
RVG 50249
Promethazinehydrochloride overeenkomend met 25 mg/ml promethazine
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.3.1.1 - 1
202009 SmPC v002
Pagina
1
van
7
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Promethazine ACE 25 mg/ml, oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Promethazine ACE 25 mg/ml, oplossing voor injectie bevat
promethazinehydrochloride overeenkomend
met 25 mg promethazine per ml injectievloeistof.
Hulpstof met bekend effect: bevat 1 mg natriummetabisulfiet per ml
injectievloeistof (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Preventie en symptomatische behandeling van allergische aandoeningen
berustend op het vrijkomen van
histamine. De injectievloeistof is in het bijzonder geschikt voor
gebruik als adjuvans bij Quincke's oedeem
en de behandeling van anafylactische shock.
Premedicatie bij anaesthesie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Bij allergische aandoeningen:
Intramusculair:
Volwassenen: 25 - 50 mg per dag, maximaal 100 mg per dag
Intraveneus:
Volwassenen: langzaam, 25 - 50 mg per dag
Premedicatie bij anesthesie:
Intramusculair:
Volwassenen: 25 - 50 mg
Wijze van toediening
Intraveneuze toediening:
In het algemeen zal toediening plaatsvinden door middel van een
infusie (fysiologisch zoutoplossing),
hetgeen ook het toedienen van de gewenste combinatie vergemakkelijkt.
De rechtstreekse intraveneuze injectie dient langzaam te worden
toegediend om plotselinge daling van
de bloeddruk te voorkomen.
Ace Pharmaceuticals B.V., Zeewolde, The Netherlands
MODULE 1
Administrative information
and prescribing information
_PROMETHAZINE ACE 25 MG/ML, oplossing voor injectie _
RVG 50249
Promethazinehydrochloride overeenkomend met 25 mg/ml promethazine
1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARA