Pajjiż: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Benzylpenicillin - Procain 1 H<2>O
Selectavet Dr. Otto Fischer (3088231)
Benzylpenicillin - Procaine 1 H <2> O
Suspension
Benzylpenicillin - Procain 1 H<2>O 3.g
Rind
erloschen
1986-04-25
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: PROC-SEL 3 MIO 3.000.000 I.E./10 g, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder (laktierende Milchkühe) Wirkstoff: Benzylpenicillin-Procain 1 H 2 O 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 Euterinjektor (10 g Suspension) enthält: WIRKSTOFF: Benzylpenicillin-Procain 1 H 2 O 3 g, entsprechend 3.000.000 I.E. SONSTIGE BESTANDTEILE: Procainhydrochlorid 200 mg Methyl-4-hydroxybenzoat 18 mg Propyl-4-hydroxybenzoat 2 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Suspension zur intramammären Anwendung Weiße, salbenartige Suspension 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 ZIELTIERART: Rind (laktierende Milchkuh) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART: Rinder (laktierende Milchkühe): Therapie von durch Benzylpenicillin-empfindliche Erreger verursachte Euterentzündungen in der Laktationsperiode. Die Anwendung von Proc-Sel 3 Mio sollte unter Berücksichtigung eines Antibiogramms erfolgen. 4.3 GEGENANZEIGEN: Resistenzen gegenüber Penicillinen; Infektionen mit ß-Lactamase-bildenden Erregern; Allergie gegenüber Penicillinen oder Cephalosporinen; schwere Nierenfunktionsstörungen mit Anurie und Oligurie. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_ Bei starker Schwellung des Euterviertels, Verschwellung der Milchgänge und/oder Verlegung der Milchgänge durch Anschoppung von Detritus muss Proc-Sel 3 Mio mit Vorsicht verabreicht werden. _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:_ Der direkte Kontakt des Arzneimittels mit der Aqra d-dokument sħiħ