Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Chlorhydrate de diltiazem
PRO DOC LIMITEE
C08DB01
DILTIAZEM
240MG
Capsule (à libération contrôlée)
Chlorhydrate de diltiazem 240MG
Orale
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863006; AHFS:
APPROUVÉ
2023-08-30
_Pr _ _PRO-DILTIAZEM CD (chlorhydrate de diltiazem) Monographie de produit _ _page 1 de 56 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR PRO-DILTIAZEM CD Capsules à libération contrôlée de Chlorhydrate de Diltiazem En capsules à libération contrôlée, 120 mg, 180 mg, 240 mg et 300 mg, administration orale Norme du fabricant Antihypertenseur_ _ Antiangineux PRO DOC LTEE 2925, boul. Industriel Laval, Quebec H7L 3W9 Numéro de contrôle de la présentation : 277917 Date d’autorisation initiale : 30 août 2023 _Pr_ _ PRO-DILTIAZEM CD (chlorhydrate de diltiazem) Monographie de produit _ _page 2 de 56 _ MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE N/A TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques ......................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et modification posologique ............................................... Aqra d-dokument sħiħ