PRO-DILTIAZEM CD Capsule (à libération contrôlée)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de diltiazem

Disponibbli minn:

PRO DOC LIMITEE

Kodiċi ATC:

C08DB01

INN (Isem Internazzjonali):

DILTIAZEM

Dożaġġ:

180MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule (à libération contrôlée)

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de diltiazem 180MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863007; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-08-30

Karatteristiċi tal-prodott

_Pr _
_PRO-DILTIAZEM CD (chlorhydrate de diltiazem) Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR PRO-DILTIAZEM CD
Capsules à libération contrôlée de Chlorhydrate de Diltiazem
En capsules à libération contrôlée, 120 mg, 180 mg, 240 mg et 300
mg, administration orale
Norme du fabricant
Antihypertenseur_ _
Antiangineux
PRO DOC LTEE
2925, boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 277917
Date d’autorisation initiale
:
30
août 2023
_Pr_
_ PRO-DILTIAZEM CD (chlorhydrate de diltiazem) Monographie de produit
_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
...............................................