PRIDIMET

Pajjiż: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ingredjent attiv:

SULFADIMETOSSINA, TRIMETOPRIM

Disponibbli minn:

FATRO S.p.A.

Kodiċi ATC:

QJ01EW09

INN (Isem Internazzjonali):

sulphadimethoxin, TRIMETHOPRIM

Kompożizzjoni:

SULFADIMETOSSINA - 200 MILLIGRAMMO (I); TRIMETOPRIM - 40 MILLIGRAMMO (I), TRIMETOPRIM - 40 MILLIGRAMMO (I); SULFADIMETOSSINA - 200 MILLIGRAMMO (I), SULFADIMETOSSINA - ND ; TRIMETOPRIM - 20 mg, SULFADIMETOSSINA - 200 mg; TRIMETOPRIM - 40 mg, TRIMETOPRIM - 20 mg; SULFADIMETOSSINA - ND, TRIMETOPRIM - 40 mg; SULFADIMETOSSINA - 200 mg

Unitajiet fil-pakkett:

SOLUZIONE INIETTABILE FLACONE DA 250 ML, SOLUZIONE INIETTABILE FLAC. DA 250 ML, 100 MG/ML + 20 MG/ML SOLUZIONE ORALE FLACONE DA

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Żona terapewtika:

SULFADIMETHOXINE AND TRIMETHOPRIM

Sommarju tal-prodott:

BOVINI - BOVINI - LATTE - 84 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 84 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 20 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 20 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 20 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 20 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 20 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 20 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINETTI - CARNE - 20 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 20 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1990-06-02

Karatteristiċi tal-prodott

. PRIDIMET, 100 mg/ml + 20 mg/ml, soluzione orale per polli, tacchini,
suinetti, vitelli.
PRIDIMET, 200 mg/ml + 40 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e
suini
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
PRIDIMET, 100 mg/ml + 20 mg/ml, soluzione orale per polli, tacchini,
suinetti, vitelli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
sulfadimetossina …………………………………100 mg
pari a sulfadimetossina sodica…………………....107,1 mg
trimetoprim ………………………………………..20 mg
ECCIPIENTI: q.b. a……………………………………1 ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Polli, tacchini, suinetti, vitelli.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
_ _
Colibacillosi, salmonellosi, pasteurellosi ed in genere tutte le
infezioni batteriche respiratorie
ed intestinali suscettibili all’associazione sulfamidico-trimetoprim
sostenute da germi Gram-
positivi, Gram-negativi e protozoi, in particolare: _ Actinobacillus,_
_ Actinomyces,_ _ Bordetella, _
_Clostridia, E. coli, Enterobacter, Haemophilus, Pasteurella_, _
Salmonella, Staphylococcus,_
_Streptococcus, Vibrio, coccidi._
4.3._ _
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai sulfamidici.
Non usare in caso di disfunzioni epatiche e renali.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Dopo la somministrazione, gli animali trattati devono avere libero
accesso all’acqua di
bevanda.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
L’uso del prodotto nel pollame deve essere conforme al Regolamento
CE1177/2006 della
Commissione e alle normative nazionali di riferimento.
L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilità dei
batteri isolati dagli animali. Se
ciò non è possibile, la terapia d