PRID delta 1,55 g intravaginálny aplikačný systém pre hovädzí dobytok

Country: Slovakkja

Lingwa: Slovakk

Sors: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Disponibbli minn:

Ceva Animal Health Slovakia, SR

Kodiċi ATC:

QG03DA04

Għamla farmaċewtika:

vag.inzert

Unitajiet fil-pakkett:

100x1 ks papier; 50x1 ks+aplikátor poyetylén; 50x1 ks poyetylén; 50x1 ks+aplikátor papier; 25x1 ks+aplikátor papier

Manifatturat minn:

CVS, F

Karatteristiċi tal-prodott

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
PRID delta 1,55 g intravaginálny aplikačný systém pre hovädzí
dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý vaginálny inzert obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Progesteronum 1,55 g
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Intravaginálny aplikačný systém.
Belavý trojhranný vaginálny inzert s knôtom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok (kravy a jalovice).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na kontrolu pohlavného cyklu kráv a jalovíc vrátane:
- synchronizácie pohlavného cyklu vrátane protokolov pre
načasovanú insemináciu (FTAI).
- synchronizácia pohlavného cyklu darcov a príjemcov pre prenos
embryí. Na použitie v kombinácii
s prostaglandínom PGF2α alebo analógom.
- vyvolania a synchronizácie ruje u cyklujúcich a necyklujúcich
kráv a jalovíc ako súčasť protokolov
pre načasovanú insemináciu (FTAI).
- u cyklujúcich kráv a jalovíc na použitie v kombinácii s
prostaglandínom F2
α
(PGF2
α
) alebo
analógom.
- u cyklujúcich a necyklujúcich kráv a jalovíc na použitie v
kombinácii s gonadotropín uvoľňujúcim
hormónom (GnRH) alebo analógom a PGF2
α
alebo analógom.
- u necyklujúcich zvierat na použitie v kombinácii s PGF2
α
alebo analógom a equinným
choriogonadotropínom (eCG).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u pohlavne nedospelých jalovíc alebo u samíc s
abnormálnym pohlavným ústrojenstvom,
napr. sekundárnym chimérizmom (freemartins).
Nepoužívať prvých 35 dní po otelení.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia infekčnými nebo neinfekčnými
ochoreniami pohlavného aparátu.
Nepoužívať u gravidných zvierat. Pozri časť 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Percento kráv, ktoré vykazujú ruju v stanovenej dobe po liečbe, je
obvykle vyššie ako u neošetrených
kráv a následná luteálna fáza má normálnu dobu trvania.
1
Na