PRETERAX (4+1,25)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Pajjiż: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

PERIZOPRIL ΤΕΡΤ-ΒΟΥΤΥΛΑΜΙΝΗ ΑΛΑΤΟΣ, INDAPAMIDE

Disponibbli minn:

ΣΕΡΒΙΕ ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Ε.Π.Ε.

Kodiċi ATC:

C09BA04

INN (Isem Internazzjonali):

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT, INDAPAMIDE

Dożaġġ:

(4+1,25)MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

ΔΙΣΚΙΟ

Kompożizzjoni:

INEOF01185 - PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT - 4.000000 MG; 0026807658 - INDAPAMIDE - 1.250000 MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

PERINDOPRIL AND DIURETICS

Sommarju tal-prodott:

2802411302012 - 01 - BTx14(BLIST1x14) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802411302029 - 02 - BTx20(BLIST1x20) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802411302036 - 03 - BTx28(BLIST2x14) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802411302043 - 04 - BTx30(BLIST2x15) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802411302050 - 05 - BTx50(BLIST2x25) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802411302067 - 06 - BTx56(BLIST4x14) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802411302074 - 07 - BTx60(BLIST4x15) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802411302081 - 08 - BTx100(BLIST5x20) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802411302098 - 09 - BTx500(BLIST20x25) - 500.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802411302104 - 10 - BTx90(BLIST3x30) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
PRETERAX (4+1,25)MG ΔΙΣΚΊΑ
perindopril tert-butylamine/indapamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Preterax (4+1,25)mg και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Preterax (4+1,25)mg
3
Πώς να πάρετε το Preterax (4+1,25)mg
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Preterax (4+1,25)mg
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PRETERAX (4+1,

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Preterax (4+1,25)mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 3,338 mg perindopril που
αντιστοιχεί σε 4 mg perindopril tert-butylamine και
1,25 mg indapamide.
Έκδοχο με γνωστή δράση: 61,55 mg
μονοϋδρική λακτόζη
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό, επίμηκες δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες. Το Preterax (4+1,25)mg ενδείκνυται σε
ασθενείς
των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν
ρυθμίζεται κατάλληλα μόνο με
περινδοπρίλη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ένα δισκίο Preterax (4+1,25)mg καθημερινά σε
μία λήψη, κατά προτίμηση το πρωί και
πριν το
φαγητό.
Αν είναι δυνατόν, συνιστάται
τιτλοποίηση της δόσης με τα επιμέρους
συστατικά σε κάθε ασθενή.
Το δισκίο Preterax (4+1,25)mg πρέπει να
χρησιμοποιείται όταν η αρτηριακή
πίεση δεν ελέγχεται
επαρκώς με το Preterax 2mg/0,625mg δισκίο (όπου
διατίθεται). Εάν κρίνεται κλινικά
απαραίτητο,
μπορεί να πραγματοποιηθεί άμεση
αλλαγή από μονοθεραπεία σε Preterax (4+1,25)mg
δισκίο.
Ειδικοί πληθυσμοί
_Ηλικιωμένοι (βλ. παράγραφο 4.4)_
Η θεραπεία θα πρέ